临床药学(医学高级)
下列哪些属于舌下给药的特点（）A、可避免肝肠循环B、可避免胃酸破坏C、吸收后首先随血流进入肝脏D、吸收极慢E、可避免首过效应
题目
下列哪些属于舌下给药的特点（）
- A、可避免肝肠循环
- B、可避免胃酸破坏
- C、吸收后首先随血流进入肝脏
- D、吸收极慢
- E、可避免首过效应
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相似问题和答案
第1题：
舌下给药的特点是（ ）。
A．可避免肝肠循环
B．可避免胃酸破坏
C．吸收后首先随血流进入肝脏
D．吸收极慢
E．可避免首关效应
正确答案：ABE
第2题：
舌下给药的特点是
A、吸收比口服快
B、吸收很慢
C、可避免肠肝循环
D、可避免首关效应
E、可避免胃酸破坏
参考答案：ADE
第3题：
可减少或避免肝脏首关效应的给药途径或剂型不包括()。
A.舌下给药
B.口服给药
C.栓剂
D.静脉注射
E.透皮吸收给药
正确答案：B
第4题：
舌下给药的优点不包括
A.避免首过消除
B.血流丰富吸收快
C.吸收面积大
D.不易被胃酸破坏
B.血流丰富吸收快
C.吸收面积大
D.不易被胃酸破坏
答案：C
解析：
第5题：
可完全避免肝脏首过效应的是
A:舌下给药
B:口服肠溶片
C:静脉滴注给药
D:栓剂直肠给药
E:阴道给药
B:口服肠溶片
C:静脉滴注给药
D:栓剂直肠给药
E:阴道给药
答案：A,C,E
解析：
舌下给药可避免肝脏首过效应，药物吸收由颈内静脉到达心脏，再随血液循环流向全身。口服肠溶片必定受到肝脏首过效应的影响。静脉滴注给药一般不受肝脏首过效应的影响，直接由静脉进入全身血液循环。栓剂直肠给药，如果药物通过直肠上静脉进入肝脏进行首过代谢后，再进入大循环，就会发生肝脏首过效应；但如果通过直肠中、下静脉和肛门静脉，绕过肝脏，经下腔静脉直接进入大循环时，就可避免肝脏首过效应。阴道给药直接由黏膜吸收药物进入大循环不受肝脏首过效应的影响。故答案选ACE。
第6题：
舌下给药的特点是（ ）。
A．可避免胃酸破坏
B．可避免肝肠循环
C．吸收极慢
D．可避免首关效应
E．吸收比口服快
正确答案：ADE
第7题：
下列哪些属于舌下给药的特点
A．可避免肝肠循环
B．可避免胃酸破坏
C．吸收后首先随血流进入肝脏
D．吸收极慢
E．可避免首过效应
正确答案：ABE
第8题：
下列哪些属于舌下给药的特点
A、可避免肝肠循环
B、可避免胃酸破坏
C、吸收后首先随血流进入到肝脏
D、吸收快
E、可避免首过效应
参考答案：ABDE
第9题：
A.首过效应明显
B.血浆蛋白结合率高
C.原形药经大肠重吸收
D.肝肠循环明显
E.肝脏乙酰化率低
B.血浆蛋白结合率高
C.原形药经大肠重吸收
D.肝肠循环明显
E.肝脏乙酰化率低
硝酸甘油舌下给药可以避免的现象是
答案：A
解析：
第10题：
不属于鼻黏膜给药特点的是
A.给药方便
B.吸收迅速
C.可局部杀菌
D.可避免肝首过效应
E.大分子药物更易吸收
B.吸收迅速
C.可局部杀菌
D.可避免肝首过效应
E.大分子药物更易吸收
答案：E
解析：
鼻黏膜给药的优点：①相对较大的吸收表面积；②吸收迅速，起效快；③药物吸收后直接进入体循环，可避免肝脏首过效应；④给药方便，顺应性好；⑤酶活性较低；⑥鼻腔组织的渗透性相对较高；⑦一部分药物可经嗅觉神经绕过血一脑屏障直接进入脑组织。缺点：①相对分子量大于1000Da的药物，其透过性受到限制；②药物能被纤毛快速清除；③酶可使药物代谢失活；④具有种属差异；⑤产生刺激性；⑥鼻腔的有限容积限制了单次用药剂量。