进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。弱酸性药物主要分布于（）A、细胞外液B、细胞内液C、乳汁D、唾液E、尿液

药物选择作用的理论基础是

A．药物在组织器官的分布不同

B．药物作用受体的分布不同

C．组织器官的生化功能不同

D．各种组织的结构不同

E．组织器官的血流量不同

药物的吸收过程是指()

A.药物与作用部位结合

B.药物进入胃肠道

C.药物随血液分布到各组织器官

D.药物从给药部位进入血液循环

E.静脉给药

药物选择性作用的药理基础是()

A.药物在组织器官的分布不同

B.药物作用受体的分布不同

C.血药浓度不同

D.组织器官的生化机能不同

E.各种组织的结构不同

药物从给药部位进入血液循环后，通过各种生理屏障向机体各组织转运的过程是：( )

A.吸收

B.分布

C.生物转化

D.排泄

A.药物从给药部位进入血液循环

B.药物随血液分布到各组织器官

C.药物与作用部位结合

D.药物进入胃肠道

药物通过血液进入组织器官的过程称

A、吸收

B、分布

C、贮存

D、再分布

E、排泄

进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。弱酸性药物主要分布于A、细胞外液

B、细胞内液

C、乳汁

D、唾液

E、尿液

弱碱性药物主要分布于A、细胞外液

B、细胞内液

C、淋巴液

D、唾液

E、尿液

人的总体液量按体重计算约为0.6 L/kg，若某药的表观分布容积（V）＜0.6 L/kg，则提示A、该药主要分布于细胞外

B、该药主要分布于细胞内

C、该药主要分布于血液中

D、该药可能是弱酸性药物

E、该药主要以分子态脂溶性存在