泌尿外科学(医学高级)

急性白血病M3的特征有()A、典型的免疫学标志是CDl9+、CD10+B、是目前疗效最好的白血病之一C、骨髓象异常早幼粒细胞比例≤30%D、有染色体易位t(15;17)E、容易出血、发生DIC

题目

急性白血病M3的特征有()

  • A、典型的免疫学标志是CDl9+、CD10+
  • B、是目前疗效最好的白血病之一
  • C、骨髓象异常早幼粒细胞比例≤30%
  • D、有染色体易位t(15;17)
  • E、容易出血、发生DIC
参考答案和解析
正确答案:B,D,E
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第1题:

以t(15;17)为诊断依据的是

A.慢性粒细胞白血病

B.急性早幼粒细胞白血病

C.再生障碍性贫血

D.骨髓增生异常综合征

E.慢性淋巴细胞白血病


正确答案:B

第2题:

t(15;17)特有遗传标志的白血病是

A、浆细胞白血病

B、急性淋巴细胞白血病

C、慢性粒细胞白血病

D、急性单核细胞白血病

E、急性早幼粒细胞白血病


参考答案:E

第3题:

急性早幼粒细胞白血病(M3)特有的遗传学标志是

A.t(8;21)

B.t(9;11)

C.t(11;19)

D.t(15;17)

E.t(9;22)


正确答案:D

第4题:

骨髓象中涂抹细胞多见是

A.急性粒细胞白血病的特征之一
B.急性淋巴细胞白血病的特征之一
C.急性单核细胞白血病的特征之一
D.粒-单细胞白血病的特征之一
E.急性早幼粒细胞白血病的特征之一

答案:B
解析:
急性淋巴细胞白血病时,骨髓象退化细胞明显增多,篮细胞(涂抹细胞)多见,这是急性淋巴细胞白血病的特征之一,此细胞亦可见于患者的血象中。

第5题:

该患者若是急性早幼粒细胞白血病(M3型),骨髓象检查会出现的改变是

A.骨髓细胞增生极度活跃或明显活跃

B.粒红比例明显增高

C.骨髓中异常早幼粒细胞增生为主>30%

D.可见Auer小体

E.巨核细胞减小

F.可发现染色体t(15;17)易位

G.嗜碱性粒细胞增多

H.Ph染色体阳性


正确答案:ABDEF
[答案] A、B、D、E、F
[解析] 急性早幼粒细胞白血病,多数病例骨髓有核细胞增生极度活跃,粒红比例增高,分类以颗粒增多的异常早幼粒细胞为主,占30%~90%,可见Auer小体,幼红细胞和巨核细胞明显减少。可见染色体t(15;17)易位。

第6题:

急性早幼粒细胞白血病(AML—M3)的特异性染色体异常是

A.t(8;21)

B.t(15;17)

C.t(9;22)

D.t(6;9)

E.t(8;16)


正确答案:B

第7题:

不符合慢性粒细胞白血病急变期诊断的是()。

A.骨髓原始+早幼粒细胞比例<40%

B.有新的染色体异常

C.外周血原始+早幼粒细胞比例>30%

D.外周血血小板计数减少


正确答案:A

第8题:

属于急性早幼粒细胞白血病特有的遗传学标志是

A.特异性染色体易位t(15;17)

B.染色体易位t(11;17)(q23;q21)

C.染色体易位t(5;17)

D.染色体易位t(11;17)(q13;q21)

E.特异性染色体重排t(6;9)


正确答案:A
70%~90%的急性早幼粒细胞白血病具有特异性染色体易位t(15;17)及其产生的PML-RARa和RARa-PML融合蛋白,是本病特有的遗传学标志。

第9题:

慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体是

A.t(9;22)(q34;q11)典型易位
B.t(6;9)染色体重排
C.inv(14)(q11;q32)
D.t(11;14)(q13;q32)
E.t(15;17)染色体易位

答案:A
解析:
①特异性染色体重排t(6;9)约见于1%的急性髓细胞性白血病,主要为M2a。②70%~90%的急性早幼粒细胞白血病具有特异性染色体易位t(15;17)及其产生的PML-RARa和RARa-PML融合蛋白,是本病特有的遗传学标志。③Ph染色体是慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体,检出率为90%~95%,其中绝大多数为t(9;22)(q34;q11),称为典型易位,Ph染色体存在于慢性粒细胞白血病的整个病程中,治疗缓解后,Ph染色体却持续存在。④T细胞慢性淋巴细胞白血病染色体异常为inv(14)(q11;q32),已知TCRα、δ基因位于14q11。⑤t(11;14)(q13;q32)常见于B细胞慢性淋巴细胞白血病。

第10题:

属于急性早幼粒细胞白血病特有的遗传学标志是

A:特异性染色体易位t(15;17)
B:染色体易位t(11;17)(q23;q21)
C:染色体易位t(5;17)
D:染色体易位t(11;17)(q13;q21)
E:特异性染色体重排t(6;9)

答案:A
解析:
70%~90%的急性早幼粒细胞白血病具有特异性染色体易位t(15;17)及其产生的PML-RARa和RARa-PML融合蛋白,是本病特有的遗传学标志。

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