血友病诊断的实验室指标为()
第1题:
血管性血友病的实验室诊断,下列哪项最重要
A、血管性血友病因子相关抗原(vWF:Ag)
B、SDS凝胶电泳检出血管性血友病因子多聚体异常
C、出血时间延长和血小板粘附率减低
D、APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低
E、血小板计数正常
第2题:
血友病检查的筛查试验是
A、STGT及纠正试验
B、凝血因子活性检测
C、复钙交叉试验
D、血小板聚集试验
E、FDP检测
第3题:
血管性血友病的实验室诊断,下列最重要的是
A.血管性血友病因子相关抗原(vWF:Ag)
B.检出血管性血友病因子多聚体异常
C.出血时间延长和血小板黏附率减低
D.APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低
E.血小板计数正常
第4题:
第5题:
为明确诊断还需要做的检查有
A.因子Ⅷ:C活性测定
B.因子Ⅸ:C活性测定
C.因子Ⅺ:C活性测定
D.STGT或TGT及其纠正试验
E.骨髓细胞学检查
F.因子Ⅷ:Ag测定
G.因子Ⅸ:Ag测定
H.vWF:Ag测定
I.造血祖细胞培养
第6题:
血友病检查的确诊试验是
A、STGT及纠正试验
B、凝血因子活性检测
C、复钙交叉试验
D、血小板聚集试验
E、FDP检测
第7题:
下列哪一项为DIC筛选试验之一
A、STGT及纠正试验
B、凝血因子活性检测
C、复钙交叉试验
D、血小板聚集试验
E、FDP检测
第8题:
患儿男,3岁。8小时前额部不慎碰伤,出现血肿,约半个乒乓球大小。患儿既往无出血病史,其舅舅经常出现血肿情况。体检:发育正常,轻度贫血貌,皮肤无出血点,心肺(-),腹软,肝脾未及,余无异常发现该患儿的诊断考虑的疾病是A、维生素K缺乏症
B、血友病甲
C、血友病乙
D、血管性血友病
E、遗传性纤维蛋白原缺乏症
F、因子Ⅺ缺乏症
G、原发性血小板功能障碍
血友病筛选试验包括A、PT
B、APTT
C、TT
D、BT
E、FDP
F、D-二聚体
血友病筛选试验的结果应是A、PT和APTT延长
B、PT延长和APTT正常
C、PT、BT、TT正常和APTT延长
D、BT和APTT延长
E、BT延长和APTT正常
F、BT和PT延长
APTT延长,PT正常可得出的结论是A、凝血因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷
B、凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺陷
C、凝血因子Ⅸ、Ⅺ、V、Ⅱ、Ⅰ缺陷
D、凝血因子Ⅷ、Ⅺ、TF缺陷
E、凝血因子PK、Ⅴ、HMWK缺陷
F、凝血因子PK、Ⅶ缺陷
初步诊断依据是A、患儿为男性
B、外伤后额部血肿
C、内源性凝血指标APTT延长
D、外源性凝血系统指标PT正常
E、血小板计数和功能正常
F、患儿母亲家族中有类似疾病史
G、肝脾未触及
为明确诊断还需要做的检查有A、因子Ⅷ:C活性测定
B、因子Ⅸ:C活性测定
C、因子Ⅺ:C活性测定
D、STGT或TGT及其纠正试验
E、骨髓细胞学检查
F、因子Ⅷ:Ag测定
G、因子Ⅸ:Ag测定
H、vWF:Ag测定
I、造血祖细胞培养
血友病甲属于A、因子Ⅷ基因缺陷
B、常染色体隐性遗传
C、常染色体显性遗传
D、性连锁隐性遗传
E、血管性血友病的一种
F、男性Y染色体缺陷
第9题:
患者男,14岁,自幼常见皮下淤斑,皮肤碰破后出血不止。5岁时做扁桃腺手术出血,曾输注新鲜血浆400ml。8岁时曾行关节腔穿刺抽出积血。查体时身高1.32m,跛行,双侧膝关节已变形。血常规检验红细胞、白细胞、血小板在正常范围内,出血时间(Duke法)4min;凝血时间(普通试管法)18min;APIT(手工法)60s(正常对照42s);Prlle(正常对照11s)。其叔父幼年时也有类似症状。本病可初步怀疑为A、血友病
B、ITP
C、Vwd
D、过敏性紫癜
E、维生素K缺乏症
患者STGT35s(正常对照14s),可被正常新鲜血浆及硫酸钡吸附血浆纠正,加血清不能纠正。疾病类型及所缺陷因子为A、血友病甲因子缺乏
B、血友病乙因子缺乏
C、先天性因子缺乏症
D、血友病甲因子缺乏
E、vWD因子稳定性降低
本病产前诊断的最佳指标为A、有家族史
B、黏膜、关节出血
C、STGT及纠正试验结果
D、因子活性促凝活性测定
E、基因诊断
与本病关系最密切也最需鉴别的疾病为A、血友病乙
B、先天性Ⅺ因子缺乏症
C、严重肝病
D、维生素缺乏
E、vWD
第10题: