初级药士
下列不属于劣药的是（）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
题目
下列不属于劣药的是（）
- A、未标明有效期或者更改有效期的
- B、不注明或者更改生产批号的
- C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
- D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
- E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
相似问题和答案
第1题：
下列属于劣药的是
A．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
B．未标明或者更改有效期、生产批号的
C．药品成分的含量不符合国家药品标准的
D．变质且超过有效期的
E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
第2题：
下列属于假药的是
A、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
D、超过有效期的
E、更改有效期的
第3题：
下列情形应按劣药论处的是（ ）。
A.未标明有效期或者更改有效期的药品
B.不注明或者更改生产批号的药品
C.擅自添加了防腐剂的药品
D.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
此题暂无解析
第4题：
B、药品未标明有效期或者更改有效期
C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准
D、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
E、药品超过有效期
1.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
3.变质的；
4.被污染的；
5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
6.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
第5题：
B.不注明或者更改生产批号的
C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E.药品成分的含量不符合国家药品标准的
第6题：
下列情形，按假药论处的是
A、未标明有效期或更改有效期的
B、不注明或更改生产批号的
C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
第7题：
下列情形按假药论处的是
A、药品成份的含量不符合国家药品标准的
B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E、更改有效期的
第8题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是
A、药品成分的含量不符合国家药品标准的
B、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E、未标明有效期或者更改或者超过有效期的
第9题：
B.未标明有效期或者更改有效期的
C.超过有效期的
D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E.未注明或者更改生产批号的
第10题：
B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C.超过有效期的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的