初级药士

以下关于喹诺酮类抗菌药物正确的说法是（）A、第一代喹诺酮类抗菌药物对G菌有抗菌作用，对G菌和绿脓杆菌几乎无活性B、第二代喹诺酮类抗菌药物分子中引入对DNA促旋酶有亲和作用的哌唑环C、第三代喹诺酮类抗菌药物的特点为8位上引入氟原子，9位多为哌嗪或其类似物或衍生物D、诺氟沙星可用牛奶送服E、氧氟沙星对生殖系统感染无效

题目

以下关于喹诺酮类抗菌药物正确的说法是（）

  • A、第一代喹诺酮类抗菌药物对G菌有抗菌作用，对G菌和绿脓杆菌几乎无活性
  • B、第二代喹诺酮类抗菌药物分子中引入对DNA促旋酶有亲和作用的哌唑环
  • C、第三代喹诺酮类抗菌药物的特点为8位上引入氟原子，9位多为哌嗪或其类似物或衍生物
  • D、诺氟沙星可用牛奶送服
  • E、氧氟沙星对生殖系统感染无效
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第1题：

关于氟喹诺酮类药物的说法不正确的是

A.抗菌谱广，抗菌力强

B.口服吸收好，组织药物浓度高

C.不良反应少

D.与其他药物有交叉耐药性

E.有较长抗菌药物后效应


正确答案：D
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第2题：

几岁以下儿童不能使用氟喹诺酮类抗菌药物()。


答案：18

第3题：

试写出喹诺酮类抗菌药物的主要构效关系。


参考答案：构效关系：① 1位取代基：最合适的长度为0.42nm，相当于一个乙 基的长度，也可以是乙基体积相似的电子等排体如乙烯基、氟乙基等，若为环丙 基(也可以是环丁基环戊基等)取代，活性大于乙基取代。②2位不适合任何 取代基，否则活性消失或减弱。可能是空间位阻的关系。③3位的羧基和4位的酮是产生药效必须的，被其他基团取代时活性消失。认为这是与细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶结合必须的。④5位以氨基取代时活性最好，活性约增强2-16倍，如斯帕沙星。⑤ 6位F的引入可以增强药物对细菌细胞壁的穿透力(与DNA回旋酶的结合力增加2～17倍，穿透力增加1～70倍)，大概的顺序是F>Cl>CN>NH2>H。⑥7位引入取代基有利于增强抗菌活性，以哌嗪基取代作用最好。⑦ 8位取代基与化合物的光毒性有关，若引入取代基，如甲基、甲氧基、乙基可以降低光毒性，以F引入最好，如斯帕沙星。

第4题：

按喹诺酮类抗菌药物的结构特点，喹诺酮类药物可分为

A.喹啉羧酸类
B.吡啶并吡啶羧酸类
C.萘啶羧酸类
D.吡唑酮类
E.A、B、C都正确

答案：E
解析：
据结构类型特点喹诺酮类药物可分为①萘啶羧酸类，如萘啶酸。②吡啶并吡啶羧酸类，如吡哌酸。③喹啉羧酸类，如洛美沙星。所以答案为E。

第5题：

以下对喹诺酮类抗菌药物的描述不正确的有

A、诺氟沙星为第二代喹诺酮类抗菌药物

B、吡哌酸为第二代喹诺酮类抗菌药物

C、光照可分解

D、易和金属离子形成螫合物

E、莫西沙星为第四代喹诺酮类抗菌药物


参考答案：A

第6题：

按喹诺酮类抗菌药物的结构特点，喹诺酮类药物可分为

A、喹啉羧酸类

B、吡啶并吡啶羧酸类

C、萘啶羧酸类

D、吡唑酮类

E、A、B、C都正确


参考答案：E

第7题：

氟喹诺酮类抗菌药物18岁以下患者禁用。()

此题为判断题(对，错)。


正确答案：正确

第8题：

下列关于喹诺酮类药物的说法不正确的是( )。

A.抗菌谱广

B.抗菌活性强

C.包括磺胺二甲嘧啶，诺氟沙星等

D.给药方便

E.与常用的抗菌药物无交叉性


正确答案：C

第9题：

喹诺酮类抗菌药物作用的靶酶是_______和_______。（）


答案：
解析：
DNA同旋酶；拓扑异构酶IV

第10题：

抗菌药物的应用涉及临床各科，了解抗菌药物的分类、作用机制、适用范围及不良反应等，有助于其正确、合理的应用。下列关于喹诺酮类抗菌药的叙述，正确的有哪些（）

  • A、喹诺酮类药物无交叉耐药性，可以交替使用
  • B、抗菌谱广
  • C、口服吸收良好，体内分布广
  • D、适用于肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌等所致尿路感染
  • E、对甲氧西林耐药葡萄球菌感染无效
  • F、18岁以下未成年患者避免使用喹诺酮类药物

正确答案:B,C,D,E,F

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