主管药师
科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经下列哪个部门批准后，供应部门方能发售（）A、国家食品药品监督管理局B、中华人民共和国卫生部C、县级以上卫生行政部门D、各地方食品药品监督管理局E、卫生监督管理部门
题目
科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经下列哪个部门批准后，供应部门方能发售（）
- A、国家食品药品监督管理局
- B、中华人民共和国卫生部
- C、县级以上卫生行政部门
- D、各地方食品药品监督管理局
- E、卫生监督管理部门
参考答案和解析
相似问题和答案
第1题：
有关毒性药品管理和使用的说法，正确的是
A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性标志
B、科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
C、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
第2题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下礴叙述正确的是
A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B、生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C、科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
E、擅自收购毒性药品，可处没收非法所得,并处以警告
第3题：
医疗单位和国营药店供应和调配毒性药品()。
A、凭医生的正式处方，不超过三日极量
B、科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，供应部门方能发售
C、民间单、验、秘方需用毒性中药，必须持本单位或街道办、乡镇人民政府的证明信，供应部门方能发售
D、处方上未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
第4题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是。
A．采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B．擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告
C．调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品
D．医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
E．科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，供应部门方能发售
C[解析]本题考查毒性药品的管理和使用办法。
根据《医疗用毒性药品管理办法》第六条、第九条第十条。
毒性药品的包装容器必须印有毒物标志。对处未注明“生用”的毒性中药，应付于炮制品。每处方剂量不得超过两日极量。科研和教学单位需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位在地县以上药监部门批准后，供应部门方可发货。
擅自收购毒性药品，没收其全部毒品并处以警或按非法所得的5至10倍罚款。
第5题：
科研教学单位所需的毒性药品
A.凭盖章有医师所在的医疗单位公章的正式处方
B.凭医师签名的正式处方
C.必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售
D.要持有本单位或者城市街道办事处.乡(镇)人民政府的证明信，供应部门方能发售
E.并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出
科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售，所以答案为C。
第6题：
关于毒性药品，叙述正确的是
A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药品标志
B、生产毒性药品及其制剂，须在本单位药品检验人员的监督下准确投料
C、科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，在指定的供应部门购买
D、医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量
E、擅自收购毒性药品，可没收非法所得，并处以警告
第7题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是
A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B.生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C.科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
E.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告
第8题：
有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是
A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B、生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C、科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
第9题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是
A．采购毒性中药材，包装材料上无需标上毒性药标志
B．生产含有毒性药材的中成药时，必须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C．科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D．医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量
E．擅自收购毒性药品，可没收非法所得，并处以警告
药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂，每次配料，在本单位药品检验员的监督下准确投料，必须经两人以上复核无误，并详细纪录每次生产所用原料和成品数，必须建立完整的生产记录，保存5年备查。
第10题：
科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经下列哪个部门批准后，供应部门方能发售A．国家食品药品监督管理局 B．中华人民共和国卫生部 C．县级以上卫生行政部门 D．各地方食品药品监督管理局 E．卫生监督管理部门
科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县级以上卫生行政部门批准后供应部门方能发售。