主管药师
应报告药品不良反应的单位是（）A、药品生产企业B、医疗卫生机构C、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构D、药品经营企业E、药品生产企业、药品经营企业
题目
应报告药品不良反应的单位是（）
- A、药品生产企业
- B、医疗卫生机构
- C、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
- D、药品经营企业
- E、药品生产企业、药品经营企业
参考答案和解析
相似问题和答案
第1题：
药品不良反应的报告主体是
A.药品生产、经营企业
B.医疗机构
C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E.药品生产企业和药品经营企业
第2题：
根据《药品不良反应监督管理办法》，有关不良反应报告说法错误的是
A．药品不良反应实行逐级、定期报告制度 、
B．药品不良反应必要时可以越级报告
C．药品生产、经营企业和医疗卫生机构应每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告药品不良反应
D．新的或严重的药品不良反应，药品生产、经营企业和医疗卫生机构应于发现之日起5日内报告
E．药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例须及时报告
第3题：
第 36 题 根据《药品不良反应监督管理办法》，有关不良反应报告说法错误的是
A．药品不良反应实行逐级、定期报告制度
B．药品不良反应必要时可以越级报
C．药品生产、经营企业和医疗卫生机构应每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告药品不良反应
D．新的或严重的药品不良反应，药品生产、经营企业和医疗卫生机构应于发现之日起5日内报告
E．药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例须及时报告
第4题：
B:药品生产企业
C:药品经营企业
D:药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
E:医疗卫生机构
第5题：
药品不良反应报告制度的法定报告主体是
A、药品生产企业
B、药品经营企业
C、医疗机构
D、药品生产、经营企业
E、药品生产、经营企业和医疗机构
第6题：
药品不良反应法定报告主体是
A、药品生产、经营企业
B、药品生产、经营企业和医疗机构
C、药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
D、使用药品的消费者
E、药品生产企业和医疗机构
第7题：
《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是
A、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门
B、药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门
C、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构
D、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门
E、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，药品监督管理行政和技术监督部门
第8题：
药品不良反应法定报告主体是
A.药品生产、经营企业
B.药品生产、经营企业和医疗机构
C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E.药品生产企业和医疗机构
《药品不良反应报告和监测管理办法》第二条要求药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构按规定有报告所发现的药品不良反应的法定义务。
第9题：
国家实行药品不良反应报告制度。()应按规定报告所发现的药品不良反应。
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.消费者
D.医疗卫生机构
第10题：
B:药品生产、经营企业和医疗机构
C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E:药品生产企业和医疗机构