主管药师
下列为假药的是（）A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的C、未标明有效期或者更改有效期的D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
题目
下列为假药的是（）
- A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
- B、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
- C、未标明有效期或者更改有效期的
- D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
- E、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
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相似问题和答案
第1题：
以假药或按假药论处的药品情况有哪些。
答案：a)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;
b)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的;
c)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
d)被污染的;
e)变质的;
f)超过有效期的。
b)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的;
c)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
d)被污染的;
e)变质的;
f)超过有效期的。
第2题：
药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( ) A.假药 B.按假药论处 C.劣药 SX
药品所含成分不符合国家药品标准的是 （ ）
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
正确答案：A
第3题：
试述假药以及按假药论处的药的规模。
参考答案：(1)假药包括:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;②以非药品冒充药且或者以他种药品冒充此种药品的。(2)按假药论处的药有:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《药品管理法) 必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;错误!未找到引用源。所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
第4题：
明知是假币的情况下，把假币赠与他人也应列为使用假币罪。（ ）
答案：对
解析：
持有、使用假币罪中的“使用”，是将假币作为真币使用，可以是以外表合法的方式使用，如购买商品、兑换他种货币、存入银行、赠与他人、缴纳罚款等，也可以是以非法的方式使用，如用于赌博等。
第5题：
下列属于假药的是（ ）
正确答案：C
第6题：
生产、销售假药罪中的假药是指()
A、兽药
B、所有假药
C、用于人体的假药和非药品
D、兽药和农药
参考答案：C
第7题：
什么是假药?什么情况下可以按假药论处?
参考答案：有下列情形之一的，为假药：
(1)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的， (2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
(3)变质的; (4)被污染的;
(1)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的， (2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
(3)变质的; (4)被污染的;
第8题：
何为假药，何种情况下按假药论处?
正确答案：假药：
(1)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;
(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有以下情形之一的药品，按假药论处：
(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
(2)依照本法必须批准而未批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
(3)变质的;
(4)被污染的。
(5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
(6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
(1)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;
(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有以下情形之一的药品，按假药论处：
(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
(2)依照本法必须批准而未批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
(3)变质的;
(4)被污染的。
(5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
(6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
第9题：
何为假药?有哪些情形按假药论处?
正确答案：有下列情形之一的，为假药：(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处： (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (二)依照《中华人民共和国药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《中华人民共和国药品管理法》必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的; (四)被污染的;(五)使用依照《中华人民共和国药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
第10题：
下列关于母线的相序排列的说法错误的是（）。
A.上、下布置时，交流A、B、C三相母线的排列为由上到下
B.水平布置时，交流A、B、C三相母线的排列为由盘后向盘面
C.引下线的交流A、B、C三相母线排列为由左至右
D.水平布置时，交流A、B、C三相母线的排列为由盘面向盘后
B.水平布置时，交流A、B、C三相母线的排列为由盘后向盘面
C.引下线的交流A、B、C三相母线排列为由左至右
D.水平布置时，交流A、B、C三相母线的排列为由盘面向盘后
答案：D
解析：
母线的相序排列若无设计规定应符合的规定：（1）上、下布置时，交流A、B、C三相母线的排列为由上到下。（2）水平布置时，交流A、B、C三相母线的排列为由盘后向盘面。（3）引下线的交流A、B、C三相母线排列为由左至右。