能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物是（）A、丝裂霉素B、长春新碱C、喜树碱D、阿糖胞苷E、紫杉醇

5—Fu的抗癌作用机制为( )

A.抑制尿嘧啶的合成

B.抑制胸腺嘧啶核甙酸合成酶的活性，从而抑制DNA的生物合成

C.抑制胞嘧啶的合成，从而抑制DNA合成

D.合成错误的DNA，抑制癌细胞生长

E.抑制FH2合成酶的活性

替尼泊苷的抗肿瘤作用机制是()。

A、抑制DNA拓扑异构酶Ⅰ

B、抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ

C、拮抗胸腺嘧啶的生物合成

D、抑制二氢叶酸还原酶

E、干扰肿瘤细胞的有丝分裂

A.DNA聚合酶I

B.DNA聚合酶III

C.DNA连接酶

D.拓扑异构酶II

E.拓扑异构酶I

5-FU抗癌作用的机制是

A．尿嘧啶合成，减少RNA合成

B．抑制胞嘧啶的合成，减少DNA的合成

C．抑制胸苷酸合成酶的活性，从而抑制DNA的合成

D．合成错误的RNA，抑制癌细胞生长

E．抑制二氢叶酸还原酶的活性，从而抑制胸苷酸的合成

紫杉醇抗肿瘤的作用机制是

A、与DNA发生共价结合，使其失去活性或使DNA分子发生断裂

B、干扰微管蛋白的合成

C、直接抑制拓扑异构酶，并与拓扑异构酶形成复合物

D、抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能被还素成四氢叶酸

E、抑制芳香氨酶的活性

5－Fu抗癌作用的机制是( )

A、抑制胞嘧啶的合成，减少DNA的合成

B、尿嘧啶合成，减少RNA合成

C、抑制胸苷酸合成酶的活性，从而抑制DNA的合成

D、合成错误的RNA，抑制癌细胞生长

E、抑制二氢叶酸还原酶的活性，从而抑制胸苷酸的合成

能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物是

A．长春碱

B．喜树碱

C．丝裂霉素

D．羟基脲

E．阿糖胞苷

能干扰DNA拓扑异构酶Ⅰ的活性，从而抑制DNA合成

A．阿糖胞苷

B．喜树碱

C．甲氨蝶呤

D．丝裂霉素

E．长春碱

紫杉醇是近年来受到广泛重视的抗恶性肿瘤新药，其作用机制

A、与微管蛋白结合，抑制微管聚合，从而使纺锤丝不能形成

B、抑制蛋白合成的起始阶段，并使核蛋白体分解

C、促进微管聚合，抑制微管的解聚，使纺锤体失去正常功能，细胞有丝分裂停止

D、能嵌入到DNA双螺旋碱基之间，与DNA结合成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能

E、主要作用靶点为DNA拓扑异构酶Ⅰ，从而干扰DNA结构和功能