药学专业技术人员初定考试
医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当（）A、详细记录B、分析和处理C、回收销毁药品D、按规定报告
题目
医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当（）
- A、详细记录
- B、分析和处理
- C、回收销毁药品
- D、按规定报告
参考答案和解析
相似问题和答案
第1题：
A、市场管理部门
B、药品监督管理部门
C、药品检验机构
D、卫生健康主管部门
第2题：
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当
A.回收并销毁
B.填写回收记录
C.收回记录应包括制剂名称，批号
D.收回记录应包括收回部门
E.收回记录应包括收回原因，处理意见
暂无解析，请参考用户分享笔记
第3题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品可疑的不良反应，应当
A.详细记录
B.分析和处理
C.回收销毁药品
D.按规定报告
医疗机构应当对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析和评价，并采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生。医疗机构不允许销毁发生不良反应的药品，在发生不良反应以后应积极救治患者，而不是直接通知患者和供货单位，因此C的说法不准确。
第4题：
A、15日
B、5日
C、30日
第5题：
国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括
A、药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）
B、药品经营企业
C、医疗机构
D、患者个人
E、患者家属
第6题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是
A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
E.医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
第7题：
医疗机构发现可疑的药品不良反应。应当（ ）。
A.详细记录
B.分析和处理
C.回收销毁药品
D.按规定报告
此题暂无解析
第8题：
应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是
A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
第9题：
发现药品的可疑不良反应，应向( )报告。
A.卫生行政部门
B.药品不良反应监测中心
C.质量监督部门
第10题：
A、国家药品不良反应监测信息网络
B、省级药品不良反应监测信息网络
C、市级药品不良反应监测网络