以下不经CYP代谢的二磷酸腺苷受体拮抗剂类抗血小板药是（）。  A、普拉格雷B、奥美拉唑C、氯吡格雷D、阿米替林

奥美拉唑与氯吡格雷联用后，不会导致氯吡格雷代谢物的血药浓度大幅下降。()

A、普拉格雷

B、替格瑞洛

C、阿昔单抗

D、氯吡格雷

E、阿司匹林

患者男性，49岁，因“急性心肌梗死”来诊。行冠状动脉扩张手术，并置入金属支架。期间出现心室颤动，但恢复良好，坚持服用氯吡格雷。8个月后出现上腹胀痛、黑粪，给予奥美拉唑治疗。关于氯吡格雷，叙述正确的是A、口服吸收迅速，原形和代谢物均有抗血小板作用

B、原形血浆浓度高，仅原形有抗血小板作用

C、是一种前体药，经氧化生成2-氧基-氯吡格雷，继而水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）才有抗血小板作用

D、广泛地经肝代谢为羧酸盐衍生物，有抗血小板聚集作用

E、可与非甾体消炎药安全联用

关于奥美拉唑与氯吡格雷的相互作用，叙述正确的是A、氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响

B、奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小

C、奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小

D、氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异

E、奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用，因而影响氯吡格雷的抗血小板作用

可能与氯吡格雷发生药动学相互作用的药物是A、碳酸氢钠

B、钙通道阻断药

C、胰岛素

D、美托洛尔

E、兰索拉唑

A.氯吡格雷

B.替格瑞洛

C.阿司匹林

D.阿西单抗

E.普拉格雷

A、噻氯匹啶

B、氯吡格雷

C、普拉格雷

D、替格瑞洛

E、阿司匹林

氯吡格雷是一种前药，须经肝药酶代谢才生成活性物发挥抗血小板作用，而奥美拉唑等PPIs也经过此肝药酶代谢，进而影响氯吡格雷发挥作用，该肝药酶为()。A3A4

B2B6

C2C19

D2D6

患者CYP2C19基因为慢代谢型，则其在使用下列哪种药物时疗效降低()

A、阿司匹林

B、华法林

C、氯吡格雷

D、奥美拉唑

影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是

A.奥美拉唑

B.阿迷普林

C.非诺贝特

D.普萘洛尔

E.吲达帕胺

A.氯吡格雷

B.依替巴肽

C.阿司匹林

D.阿西单抗

E.替罗非班

A、普拉格雷

B、奥扎格雷

C、雷尼替丁

D、奥美拉唑