新版《药品经营质量管理规范》
相似问题和答案
第1题：
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A．包装内有异常响动或者液体渗漏，不得出库
B．标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符，不得出库
C．药品已超过有效期，不得出库
D．药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题，不得出库
E．对实施电子监管的药品，应当在出库时进行单独记录
第九十六条规定：出库时应当对照销售记录进行复核。发现以下情况不得出库，并报告质量管理部门处理：(一)药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；(二)包装内有异常响动或者液体渗漏；(三)标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；(四)药品已超过有效期；(五)其他异常情况的药品。第一百零二条规定：对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传。
第2题：
对实施电子监管的药品，应当在出入库时进行( )。
A.扫码
B.数据上传
C.扫码和数据上传
D.验收签字
第3题：
关于该药品经营企业的设施设备和管理的说法，错误的是 查看材料
A.该企业经营中药材和中药饮片，应当有专用库房和养护工作场所
B.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传
C.该药品经营企业有一个独立冷库，付惠经营疫苗的要求
D.该企业还应有运输冷藏、冷冻药品的车载冷藏箱和保温箱
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第4题：
B、在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品和使用环节
C、首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗
D、按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管
E、采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管
第5题：
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是
A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
B、药品接近有效期的不得出库
C、标识内容与实物不符的不得出库
D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传
E、药品出库复核应当建立记录
第6题：
药品入库验收时，药库人员必须
A．对入库药品的数量进行验收
B．对入库药品的质量进行验收
C．对入库药品的数量和质量做全面验收
D．对入库药品的外观和数量进行验收
E．对入库药品的数量和包装进行验收
第7题：
药品入库验收时，药库人员必须
A、对入库药品的数量进行验收
B、对入库药品的质量进行验收
C、对入库药品的数量及质量进行全面验收
D、对入库药品的外观及数量进行全面验收
E、对入库药品的数量及包装进行全面验收
第8题：
根据《2011—2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子监管工作目标的说法，正确的是
A.首先对基本药物实施全品种电子监管
B.在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品零售和使用环节
C.首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗
D.按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管
E.采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管
第9题：
B.药品接近有效期的不得出库
C.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
D.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传
第10题：
有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）
A包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
B药品接近有效期的不得出库
C药品出库复核应当建立记录
D对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传
B
略