PIVAS三基

输液标签内容除应当符合相关的规定外，还应当注明需要特别提示的事项不含（）。A、按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品的输液标签，应当有明显标识；B、药师在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示性注解，如用药浓度换算、非整瓶（支）使用药品的实际用量等；C、临床用药过程中需特别注意的事项，如特殊滴速、避光滴注、特殊用药监护等。D、输液标签的样式、大小是否与输液袋适宜。

题目

输液标签内容除应当符合相关的规定外，还应当注明需要特别提示的事项不含（）。

  • A、按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品的输液标签，应当有明显标识；
  • B、药师在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示性注解，如用药浓度换算、非整瓶（支）使用药品的实际用量等；
  • C、临床用药过程中需特别注意的事项，如特殊滴速、避光滴注、特殊用药监护等。
  • D、输液标签的样式、大小是否与输液袋适宜。
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第1题：

对需特殊保存的药品加贴醒目标签提示患者注意，如"置2～8℃保存"，属于

A.审核处方时注意事项

B.调配药品时注意事项

C.发药时注意事项

D.药物摆放时注意事项

E.处方调剂差错的应对措施及处理原则


参考答案：B

第2题：

A.药品贮存
B.药品有效期
C.特殊剂型用法
D.特殊装置药品
E.用药注意事项

提示"药物都应保存在原始包装中，并不要将瓶外的标签撕掉"，是针对

答案：A
解析：
交待药品贮存条件与方法①所有药物都应保存在原始包装中，并不要将药瓶外的标签撕掉。外用药品与内服药品分开摆放，并置于儿童不能拿到的地方；②一般药品存放均应在室温中存放，注意防霉防潮，避免阳光直射。即使药品装在有色瓶中或装在可反射阳光的容器中，也应避免阳光直射；③人血白蛋白、人免疫球蛋白、重组人红细胞生成素等生物制剂及双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌等活菌制剂，必须在冰箱2℃～8℃冷藏，随用随拿，以防药品变质失效。胰岛素注射剂，未开启包装时应置于2℃～8℃保存，开始使用后不要存放于冰箱中，可在室温下（不超过25℃）存放4周；④外用的栓剂如吲哚美辛栓、复方甲硝唑栓、复方莪术油栓等，平常应放置在凉暗处储存。如因温度变高而软化，可以将其放入冰箱冷藏室，待其定型后重新使用；⑤米索前列醇遇热（30℃以上）或遇潮则分解，造成效价下降，应交待患者保存药品时避免受热受潮。

第3题：

静脉用药调配注意事项包括

A、如非整瓶（支）用量，则须将实际用量在输液标签上明显标识，以便校对

B、不影响质量、可多次重复使用的剩余药品，应按照药品说明书要求，及时置于准备区冷藏柜内，尽量缩短室温下存放时间

C、若2种以上粉针剂或注射液需加入同一输液时，必须严格按药品说明书要求和药品性质顺序加入；对肠外营养液和某些特殊药物的调配，应制定相关的加药顺序操作规程

D、调配过程中，输液出现异常或对药品配伍、操作程序有疑问时应停止调配，发生调配错误应及时纠正，重新调配并记录

E、调配危害药物应注意个人职业防护


参考答案：ABCDE

第4题：

A.调剂处方药品，认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签
B.选用剂型并给予指导用药
C.处方用药与临床诊断的相符性、剂量、用法的正确性
D.规定必须做皮试的药品，药师是否注明过敏试验及结果的判定
E.和医生一起查房，书写病历或药历

药师应当按照操作规程

答案：A
解析：

第5题：

不符合药师处方调剂要求的是

A.药师应当按照操作规程调剂处方药品
B.认真审核处方，准确调配药品
C.正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装
D.向患者交付药品时，按照医嘱进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项
E.向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项

答案：D
解析：
师调剂处方应该注意：①仔细阅读处方，按照药品的顺序逐一调配；②对贵重药品，麻醉药品分别登记；③调剂药品时应检查药品的批准文号，并注意药品的有效期，以确保使用安全；④药品调剂齐全后，与处方逐一核对药品名称、剂型、规格、数量和用法，准确、规范的书写标签；⑤对需特殊保存条件的药品应加贴醒目标签，以提示患者注意，如低温保存；⑥尽量在每种药品上分别贴上用法、用量、储存条件等标签，并正确书写药袋或粘贴标签；⑦调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错；⑧核对后签名或盖名章。药师发药时应该：①核对患者姓名，最好询问患者所就诊科室，以确认患者；②逐一核对药品与处方的相符性，检查药品剂型、规格、剂量、数量、包装，并签字；③发现处方调剂错误时，应将处方和药品退回调剂者，并及时更正；④发药时向患者交代每种药品的服用方法和特殊注意事项，同一种药品有2盒以上，需特别交代。处方药品，需要对患者进行用药指导；⑤发药时应注意尊重患者隐私。

第6题：

化学药品和生物制品说明书用法用量书写要求说法错误的是（ ）。

A．用法上有特殊要求的，应当按实际情况大体说明

B．应当包括用法和用量两部分

C．应当详细列出该药品的用药方法，准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限，并应当特别注意与规格的关系

D．需按疗程用药或者规定用药期限的，必须注明疗程、期限

E．用法上有特殊要求的，应当按实际情况详细说明


正确答案：A

第7题：

关于成品输液的检查核对流程说法错误的是

A、进行挤压试验，观察输液袋有无渗漏现象，尤其是加药处
B、按输液标签内容逐项核对所用输液和空西林瓶与安瓿的药名、规格、用量等是否相符
C、检查输液袋（瓶）有无裂纹，输液应无沉淀、变色、异物等
D、核检非整瓶（支）用量的患者的药品名称与规格和标识是否相符
E、各岗位操作人员签名是否齐全，确认无误后核对者签名或盖签章

答案：D
解析：
药品名称和规格是在输液与空瓶进行核对，应核对非整瓶（支）用量的患者的剂量与标识是否相符。

第8题：

成品输液核对内容包括

A、检查输液袋（瓶）有无裂纹，输液应无沉淀、变色、异物等

B、进行挤压试验，观察输液袋有无渗漏，尤其是加药处

C、按输液标签内容逐项核对所用输液和空西林瓶与安瓿的药名、规格、用量等是否相符

D、核对与检查非整瓶（支）用量的患者的用药剂量和标识是否正确

E、加药人员签名齐全无误后，核对者应签名或盖签章


参考答案：ABCD

第9题：

静脉用药混合调配操作前需准备的事项不包括

A、按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性
B、接班工作人员应当先阅读交接班记录，对有关问题应当及时处理
C、控制操作间室温在18～26℃
D、控制操作间湿度在40～65％
E、按更衣操作规程，进入洁净区操作间

答案：A
解析：
调配操作前准备：①在调配操作前30分钟，按操作规程启动洁净间和层流工作台净化系统，并确认其处于正常工作状态，操作间室温控制于18～26℃、湿度40～65％、室内外压差符合规定，操作人员记录并签名；②接班工作人员应当先阅读交接班记录，对有关问题应当及时处理；③按更衣操作规程，进入洁净区操作间，首先用蘸有75％乙醇的无纺布从上到下、从内到外擦拭层流洁净台内部的各个部位。将摆好药品容器的药车推至层流洁净操作台附近相应的位置。

第10题：

A.调剂处方药品，认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签
B.选用剂型并给予指导用药
C.处方用药与临床诊断的相符性、剂量、用法的正确性
D.规定必须做皮试的药品，药师是否注明过敏试验及结果的判定
E.和医生一起查房，书写病历或药历

药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括

答案：C
解析：

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