甘肃住院医师血液内科

患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血该例中网织红细胞15％，可除外哪种贫血（）A、再生障碍性贫血B、遗传性球形红细胞增多症C、珠蛋白生成障碍性贫血D、G-6-PD缺乏症E、不稳定血红蛋白病

题目

患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血该例中网织红细胞15％，可除外哪种贫血（）

  • A、再生障碍性贫血
  • B、遗传性球形红细胞增多症
  • C、珠蛋白生成障碍性贫血
  • D、G-6-PD缺乏症
  • E、不稳定血红蛋白病
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第1题：

单选题
男，33岁，有贫血临床表现，肝、脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验（－）；Ham试验（－），红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血该例中网织红细胞15%，可除外哪种贫血（）
A

再生障碍性贫血

B

遗传性球形红细胞增多症

C

珠蛋白生成障碍性贫血

D

G6PD缺乏症

E

不稳定血红蛋白病


正确答案： A
解析： 暂无解析

第2题：

单选题
男，33岁，有贫血临床表现，肝、脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验（-）；Ham试验（-），红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血最可能的诊断是（）
A

遗传性球形红细胞增多症

B

G6PD缺乏症

C

PK缺乏症

D

不稳定血红蛋白病

E

珠蛋白生成障碍性贫血


正确答案： A
解析： 暂无解析

第3题：

患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血该例中网织红细胞15％，可除外哪种贫血（）

  • A、再生障碍性贫血
  • B、遗传性球形红细胞增多症
  • C、珠蛋白生成障碍性贫血
  • D、G-6-PD缺乏症
  • E、不稳定血红蛋白病

正确答案:A

第4题：

患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血此情况最可能的疾病诊断是（）

  • A、遗传性球形红细胞增多症
  • B、G-6-PD缺乏症
  • C、PK酶缺乏症
  • D、不稳定血红蛋白病
  • E、珠蛋白生成障碍性贫血

正确答案:C

第5题：

患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血Coombs试验对诊断何种病有意义（）

  • A、PNH
  • B、再生障碍性贫血
  • C、G-6-PD缺乏症
  • D、珠蛋白生成障碍性贫血
  • E、自身免疫性溶血性贫血

正确答案:E

第6题：

患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g/L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正.加AfP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血。

最可能的疾病诊断是A.遗传性球形红细胞增多症
B.C6PD缺乏症
C.PK酶缺乏症
D.不稳定血红蛋白病
E.珠蛋白生成障碍性贫血

答案：C
解析：

第7题：

患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g/L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正.加AfP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血。

Coombs试验对诊断何种病有意义A.PNH
B.再生障碍性贫血
C.C6PD缺乏症
D.珠蛋白生成障碍性贫血
E.自身免疫性溶血性贫血

答案：E
解析：

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