广东住院医师公共科目

根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括()A、变质的B、被污染的C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D、未标明有效期或者更改有效期的

题目

根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括()

  • A、变质的
  • B、被污染的
  • C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
  • D、未标明有效期或者更改有效期的
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第1题:

根据《药品管理法》规定,下列属于假药及按假药论处的是___。

A 药品所含成分的含量不符合国家药品标准的规定

B 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C 被污染的

D 未经批准进口的药品


参考答案:ABCD

第2题:

依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。( )

此题为判断题(对,错)。


正确答案:×

第3题:

药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

A. 是假药

B. 是劣药

C. 按假药论处

D. 按劣药论处

E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定


正确答案:A

第4题:

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的(  )

A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处

答案:C
解析:
记忆技巧:假药认定有两种,成分不符和冒充;假药论处有六种:生产、进口未批准,未经检验即销售,变质药品被污染,原料文号未取得,虚假主治适应证;劣药认定有一种,成分相同,含量迥;劣药论处有六种:生产批号、有效期,逾期、更改不标明。触药包容未批准,自添色香味辅料,以及其他不符合药品标准规定的。

第5题:

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的

A.为假药

B.按假药论处

C.为劣药

D.按劣药论处

E.为合格药品


正确答案:C
《中华人民共和国药品管理法》第49条:药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。

第6题:

根据下列题干及选项,回答 98~101 题:

A.是假药

B.是劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

E.是不合格药品

《中华人民共和国药品管理法》规定

第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的( )。


正确答案:B
考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对假药、劣药和按假药论处、劣药论处的规定。药品成分的含量不符合国家药品标准的是劣药;药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药;擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的按劣药论处;国务院药品监督管理部门规定禁止使用的按假药论处。

第7题:

依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是 ( )


正确答案:E

第8题:

《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是 ( )


正确答案:A

第9题:

根据《中华人民共和国药品管理法》 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

A.为假药

B.按假药论处

C.为劣药

D.按劣药论处

E.为合格药品


正确答案:B
本题考查的是假药和劣药及论处。根据《中华人民共和国药品管理法》四十八条和第四十九条。第四十八条禁止生产(包括配制,下同)、售假药。有下列情形之一的,为假药(一)药品所含成分与国家药品标准规定的分不符的(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处(一)国务院药品监督管理部门规定禁止用的(二)依照本法必须批准而未经批准生产、口,或者依照本法必须检验而未经检验即售的(三)变质的(四)被污染的(五)使用依照本法必须取得批准文号而未得批准文号的原料药生产的(六)所标明的适应症或者功能主治超出规范围的。第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的,劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处(一)未标明有效期或者更改有效期的(二)不注明或者更改生产批号的(三)超过有效期的(四)直接接触药品的包装材料和容器未经准的(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味及辅料的(六)其他不符合药品标准规定的。口诀:假成不符冒充,原料未批污变,功能范围禁用。劣量不符期批,包材容器未批,加香蕉(矫)、肤(腐、辅)

第10题:

根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的(  )

A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处

答案:B
解析: