上海住院医师麻醉科

利多卡因抗心律失常的机制为()A、阻断β受体B、抑制L-型钙电流C、明显阻滞钠通道D、轻度阻滞钠通道E、增大静息膜电位

题目

利多卡因抗心律失常的机制为()

  • A、阻断β受体
  • B、抑制L-型钙电流
  • C、明显阻滞钠通道
  • D、轻度阻滞钠通道
  • E、增大静息膜电位
参考答案和解析
正确答案:D
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第1题:

利多卡因通过阻滞心房肌的钠通道而发挥抗心律失常的作用()


参考答案:错

第2题:

钩藤抗心律失常作用的机制为

A、减慢心率

B、阻滞β受体

C、延长传导时间

D、阻滞钙通道

E、机制不清


参考答案:D

第3题:

关于抗心律失常药的叙述,错误的是( )

A、普萘洛尔不宜用于室性心律失常

B、奎尼丁久用引起金鸡纳反应

C、普罗帕酮属于ⅠC类抗心律失常药

D、利多卡因可引起窦性停搏

E、胺碘酮是广谱抗心律失常药


参考答案:A

第4题:

体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,消除速率常数k=0.46h-1。
关于利多卡因的说法中,正确的是

A.静脉注射用于心律失常,属于ⅠA类抗心律失常药
B.口服用于心律失常,属于ⅠA类抗心律失常药
C.静脉注射用于心律失常,属于ⅠB类抗心律失常药
D.口服用于心律失常,属于ⅠB类抗心律失常药
E.口服用于麻醉,属于中效酰胺类局麻药

答案:C
解析:

第5题:

下列关于抗心律失常药的叙述,错误的是( )

A.利多卡因可引起窦性停搏
B.普罗帕酮属于IC类抗心律失常药
C.奎尼丁过量可引起心室纤颤
D.胺碘酮是广谱抗心律失常药
E.普萘洛尔最宜用于室性心律失常

答案:E
解析:

第6题:

利多卡因属于

A.ⅠA类抗心律失常药

B.ⅠB类抗心律失常药

C.Ⅱ类抗心律失常药

D.Ⅲ类抗心律失常药

E.Ⅳ类抗心律失常药


参考答案:B

第7题:

下列叙述错误的是

A.胺碘酮可减慢房室结及浦肯野纤维的传导速度

B.维拉帕米是抗心律失常药中的Ⅳ类药

C.Ⅱ类抗心律失常药主要是β肾上腺素受体阻断药

D.利多卡因可治疗各种室性心律失常

E.普鲁卡因胺是Ⅱ类抗心律失常药


正确答案:E

第8题:

下列有关抗心律失常药的叙述,错误的是

A、普萘洛尔适用于交感神经过度兴奋导致的各种心律失常

B、普罗帕酮属于Ic类抗心律失常药

C、奎尼丁可引起心室颤动

D、利多卡因是广谱抗心律失常药

E、胺碘酮是广谱抗心律失常药


参考答案:D

第9题:

抗心律失常的药是


A .酮康唑 B .培哚普利
C .利多卡因 D .法莫替丁 E .卡马西平


答案:C
解析:
解析:本组题考查药物的药理作用。
57 .培哚普利是作用于肾素一血管紧张素一醛固酮系统识(RAAS)的降血压药物,它通过抑制循环中 RAAS的ACE,使得血管紧张素II生成减少,对血管、肾有直接影响,并通过交感神经系统及醛固酮分泌 而发生的间接抑制作用,使得外周血管阻力降低,从而达到降血压的目的。所以本题的答案是B。58 .利 多卡因是治疗室性心律失常的常见的药物,它通过阻断Na+通道,降低Na+内流而达到治疗的效果。对室性 早搏、阵发性室性心动过速、心室颤动等疗效显著,尤其适用于危机病例,也可用于开胸手术、洋地黄中 毒和急性心肌梗死引起的心律失常。所以答案是C。59 .卡马西平是治疗癫痫的药物,是钠通道阻断剂, 对精神运动性发作疗效好,对大发作也有效,对小发作效果差。能降低神经细胞膜对钠、钾离子的通透性, 降低神经元的兴奋性。所以答案是E。

第10题:

简述利多卡因抗心律失常机制及其临床应用。


正确答案:机制:抑制钠内流,促进钾外流;降低自律性,缩短不应期,改善传导,消除单项阻滞;临床应用:治疗室性心律失常,对开胸手术、洋地黄中毒、急性心肌梗死的室性心律失常有效,为防治急性心肌梗死所伴有的室性心律失常的首选药。

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