飞行员仪表等级IR考试
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相似问题和答案
第1题：
药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制（ ）。
A．病例较少
B．试验条件控制不严
C．研究时间较短
D．试验对象年龄范围窄
E．研究目的单纯
正确答案：ACDE
本题考查的是药品上市前临床研究的局限性。药品在上市前临床研究过程中，受到许多人为因素的限制：①病例较少；②研究时间短；③用药条件严格控制；④实验对象年龄范围窄；⑤研究目的单纯。
本题考查的是药品上市前临床研究的局限性。药品在上市前临床研究过程中，受到许多人为因素的限制：①病例较少；②研究时间短；③用药条件严格控制；④实验对象年龄范围窄；⑤研究目的单纯。
第2题：
随机抽样的目的是尽量排除人为因素的影响,保证抽样的符合性。()
此题为判断题(对，错)。
参考答案：错误
第3题：
人为因素分析的目的是（ ）。
正确答案：
找出人机系统存在的缺陷
找出人机系统存在的缺陷
第4题：
简述影响档案寿命的人为因素。
正确答案: ①由于政治斗争、战争及其他各种原因，某些档案文件遭到有计划有意识的破坏，导致该历史时期或事件无法被完整或真实地记录下来。
②由于档案工作人员或利用档案、接触档案的有关人员麻痹大意，或玩忽职守，或不遵守规章，或缺乏档案管理知识等导致管理或使用不当，由此造成档案的丢失、损坏或档案系统的混乱。
③在档案日常管理和利用过程中，难以避免的发生档案材料的老化和磨损现象。
第5题：
药品上市前临床研究的局限性，其人为因素有
A .研究的时间短 B .研究病例数少 C .研究的水平低 D .研究的能力差 E .研究目的单纯
A .研究的时间短 B .研究病例数少 C .研究的水平低 D .研究的能力差 E .研究目的单纯
答案：A,B,E
解析：
ABE
解析：本题考查药物临床研究具有人为局限性的原因。
据统计，人体用药的不良反应和药物动物毒性研究结果的相关率仅为5%?25%。这表明，药物在广 泛临床应用中可能出现的药物不良反应，在现有的研究条件下，并非都能为动物实验复制所预测。药物临 床前研究具有人为的局限性。造成这种局限性的原因有：①病例数少；②研究时间短；③实验对象年龄范 围窄；④用药条件的严格控制；⑤研究目的的单纯。所以本题的正确答案是ABE。
解析：本题考查药物临床研究具有人为局限性的原因。
据统计，人体用药的不良反应和药物动物毒性研究结果的相关率仅为5%?25%。这表明，药物在广 泛临床应用中可能出现的药物不良反应，在现有的研究条件下，并非都能为动物实验复制所预测。药物临 床前研究具有人为的局限性。造成这种局限性的原因有：①病例数少；②研究时间短；③实验对象年龄范 围窄；④用药条件的严格控制；⑤研究目的的单纯。所以本题的正确答案是ABE。
第6题：
药品上市前临床研究中所受的人为因素限制是
A．研究目的单纯
B．病例数少
C．研究时间短
D．实验对象年龄范围窄
E．用药条件的严格控制
正确答案：ABCDE
第7题：
药物上市前临床研究的局限性，其人为因素有
A.研究的时间短 B.研究病例数少
C.研究的水平低 D.研究的能力差 E.研究目的单纯
A.研究的时间短 B.研究病例数少
C.研究的水平低 D.研究的能力差 E.研究目的单纯
答案：A,B,E
解析：
第8题：
药物上市前临床研究的局限性，其人为因素有（ ）。
A．研究时间短
B．研究病例数少
C．研究水平低
D．研究能力差
E。研究目的单纯
正确答案：ABE
本题考查药物上市前临床研究的局限性。在药物上市前临床研究过程中，会受到许多人为因素的限制：①病例数少；②研究时间短；③实验对象年龄范围窄；④用药条件的严格控制；⑤研究目的单纯。药品上市前临床研究主要考察药物的疗效，观察指标只限于试验规定的范围，凡未列入试验研究内容的一般不予评价。由于上述原因，一些发生频率低于1％的不良反应和一些需要较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应就无法及时发现。因此，某些药物在不良反应的发现与管理上存在着时滞现象。故答案为ABE。
本题考查药物上市前临床研究的局限性。在药物上市前临床研究过程中，会受到许多人为因素的限制：①病例数少；②研究时间短；③实验对象年龄范围窄；④用药条件的严格控制；⑤研究目的单纯。药品上市前临床研究主要考察药物的疗效，观察指标只限于试验规定的范围，凡未列入试验研究内容的一般不予评价。由于上述原因，一些发生频率低于1％的不良反应和一些需要较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应就无法及时发现。因此，某些药物在不良反应的发现与管理上存在着时滞现象。故答案为ABE。
第9题：
随机抽样的目的是尽量排除人为因素的影响，保证抽样的符合性。
正确答案:错误
第10题：
信息安全受到的威胁有人为因素的威胁和非人为因素威胁，非人为因素的威胁包括（）、（）、（）。
正确答案:自然灾害；系统故障；技术缺陷