标准中的附录分为规范性附录和资料性附录，规范性附录是标准正文的附加条款。

药品质量标准的基本内容包括（ ）。

A．凡例、注释、附录、用法与用量

B．正文、索引、附录

C．取样、鉴别、检查、含量测定

D．凡例、正文、附录

E．性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏

A.按标准正文中附录出现的先后顺序

B.先资料性附录后规范性附录

C.随意

D.先规范性附录后资料性附录

A、正文、索引、附录

B、取样、鉴别、检查、含量测定

C、凡例、正文、附录

D、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏

A.资料性附录

B.规范性附录

C.技术性附录

D.概述性附录

中国药典的内容分为

A、凡例、药品、制剂、索引

B、凡例、正文、附录、索引

C、凡例、药品标准、制剂通则、索引

D、凡例、药品标准、索引、附录

E、药品、制剂、索引、附录

A.每个附录都有一个编号。附录的编号，用一个大写拉丁字母表示，从A开始。

B.在提及附录时，应同时对附录的性质表明其态度。规范性附录提及时，应使用“参照”等类似的措辞。

C.附录的第三行为附录标题。每个附录都要设标题，以标明附录规定或陈述的具体内容。

D.附录的第二行，就是附录编号的下一行，应标明附录的性质。

《中国药典》的主要内容包括()。

A. 凡例、正文和附录

B. 前言、正文、附录、含量测定

C. 凡例、制剂、附录、索引

D. 正文、附录、制剂、凡例

E. 正文、制剂、通则、附录、凡例