药物检验工

药品监督管理部门应定期公告药品质量抽查检验的结果;公告不当的,发布部门应当自确认公告不当之日起多少日内,在原公告范围内予以更正()。

题目

药品监督管理部门应定期公告药品质量抽查检验的结果;公告不当的,发布部门应当自确认公告不当之日起多少日内,在原公告范围内予以更正()。

如果没有搜索结果,请直接 联系老师 获取答案。
如果没有搜索结果,请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题:

应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是( )。

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.市级以上药品检验机构


正确答案:AB
此题暂无解析

第2题:

应当定期公告药品质量抽查检验结果的是( )。


正确答案:B

第3题:

根据《药品管理法》,以下说法错误的是( )

A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告

B.药品质量公告是指由市级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告

C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果

D.药品质量公告是药品监督管理的一项重要内容,也是药品监督管理部门的法定义务,药品抽查检验的结果应当依法向社会公告


正确答案:B

第4题:

国家各级药品监督管理部门应当定期

A.公告药品质量抽查检验的不当结果

B.公告药品质量抽查检验的结果

C.公告药品质量抽查检验的结果,公告不当的必须在原公告范围内予以更正

D.对公告不当的抽查检验结果应予以更正

E.对公告不当的抽查检验结果在原公告范围内予以更正


正确答案:C

第5题:

关于药品质量公告的说法,错误的是()

A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告

B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门在处不合格药品,对不合格药品起到控制作用

C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视

D药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统发布


答案:D

第6题:

应当定期公告药品质量抽查检验结果的是( )。

A.地方人民政府和药品监督管理部门

B.国家或者省级药品监督管理部门

C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员


正确答案:B
此题暂无解析

第7题:

关于药品质量公告的说法,错误的是( )。

A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告整理

B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合格药品起到控制作用

C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视

D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布


正确答案:D

第8题:

负责定期公告药品质量抽查检验结果的是

A.市级药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国家药品监督管理部门

D.省级以上药品监督管理部门


参考答案:D

第9题:

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关发布质量公告说法错误的是

A.国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告

B.省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告

C.药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格

D.药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目

E.药品质量公告不当的,发布部门应当自确认公告不当之日起15日内,在原公告范围内予以更正


正确答案:E

第10题:

结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于A.抽查检验B.注册检验SXB

结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于

A.抽查检验

B.注册检验

C.生产检验

D.指定检验

E.复验


正确答案:A
本题考查的是第三章药品质量及其监督检验。1.抽查检验:是由国家的药品检验机构依法对产、经营和使用的药品质量进行抽查检验。抽检验分为评价抽验和监督抽验。(1)评价抽验是药品监督管理部门为掌握、了解区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检工作。它是建立在以科学理论为基础,以数理计为手段的药品质量评价抽验方式,准确客观评价一类或一种药品的质量状况(2)监督抽验是药品监督管理部门在药品监督理工作中,为保证人民群众用药安全而对监督查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性抽验。药品抽查检验分为国家和省(自治区、直辖市)级。国家药品抽验以评价抽验为主,省级药品验以监督抽验为主。抽查检验结果由国家和省药品监督管理部门发布药品质量公告,国家药质量公告应当根据药品质量状况及时或定期布。对由于药品质量严重影响用药安全、有效的应当及时发布;对药品的评价抽验,应给出药品量分析报告,定期在药品质量公告上予以发布。

更多相关问题