下面哪些制剂需做含量均匀度试验()。
第1题:
生化制剂需检查
A、含量均匀度
B、硫酸盐灰分
C、安全性
D、总灰分和酸不溶性灰分
E、溶出度
第2题:
下列描述正确的是
A、原料药和制剂含量测定,范围应为测试浓度的80%~120%
B、原料药和制剂含量测定,范围应为测试浓度的80%~110%
C、制剂含量均匀度检查,范围应为测试浓度的70%~120%
D、制剂含量均匀度检查,范围应为测试浓度的80%~120%
E、溶出度或释放度中的溶出量测定,范围应为限度的±10%
第3题:
A、崩解时限检查
B、主药含量测定
C、热原试验
D、含量均匀度检查
E、重量差异检查
第4题:
药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替()
A.重量差异检查
B.含量均匀度检查
C.溶出度或释放度检查
D.含量测定
第5题:
制剂含量均匀度检查时,检查方法的应用范围应为测试浓度的
第6题:
A、固体制剂
B、半固体制剂
C、非均相液体制剂
D、均相液体制剂
第7题:
难溶性药物制剂需检查
A、含量均匀度
B、硫酸盐灰分
C、安全性
D、总灰分和酸不溶性灰分
E、溶出度
第8题:
关于含量均匀度的检查,下列说法正确的是( )
A.对于小剂量的制剂,需要进行含量均匀度检查
B.含量均匀度是指制剂每片(个)含量符合标示量的程度
C.凡是做含量均匀度检查的制剂不再进行装(重)量差异的检查
D.含量均匀度检查所用方法和含量测定的方法必须相同
E.除片剂和注射剂外,其他不需进行含量均匀度检查
第9题:
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查
B.热原检查
C.重(装)量差异检查
D.主药含量测定
E.含量均匀度检查
第10题: