药物检验工

药物中的杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物稳定性和疗效,甚至对人体有害的物质。

题目

药物中的杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物稳定性和疗效,甚至对人体有害的物质。

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第1题:

药品的杂质会影响()

A、危害健康

B、影响药物的疗效

C、影响药物的生物利用度

D、影响药物的稳定性

E、影响药物的均一性


参考答案:A,B,D,E

第2题:

控制药物纯度的含义是

A、药物中不允许有害杂质存在

B、药物中无害的杂质没有必要检查

C、药物中杂质的量需要准确测定,并加以控制

D、药物中杂质的量很少,所以对药品质量的影响不大

E、药物中允许有少量的杂质存在,但不能超过限量


参考答案:E

第3题:

对杂质正确的叙述是

A.药物中不允许任何杂质存在

B.药物中的杂质均无害

C.药物在生产和贮存过程中所引入的药物以外的其它化学物质称为杂质

D.药物中的光学异构体不是杂质

E.药物中的杂质均有害


正确答案:C

第4题:

易炭化物是指( )。

A.药物中熔点很低的微量有机杂质

B.药物中容易变色的微量杂质

C.药物中易被氧化或还原而呈色的微量有机杂质

D.药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质

E.药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量无机杂质


正确答案:D
本题考查易炭化物的含义。易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质。这类杂质多数结构未知,用硫酸呈色的方法可以简便控制它们的总量。故答案为D。

第5题:

药物中的杂质系指在药物中存在的下列微量物质()。

A、无治疗作用的

B、对人体健康有害的

C、影响药物稳定性的

D、A+B

E、A+B+C


答案:E

第6题:

控制药物纯度的含义是

A.药物中杂质的量很少,所以对药品质量的影响不大

B.药物中允许有少量的杂质存在,但不能超过限量

C.药物中不允许有害杂质存在

D.药物中无害的杂质没有必要检查

E.药物中杂质的量需要准确测定,并加以控制


正确答案:E
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第7题:

药物中存在的杂质主要来源于药物的___和药物的___。


正确答案:生产过程 储藏过程

第8题:

药物剂型重要性体现的几方面中错误的是()。

A.剂型可改变药物的作用性质

B.剂型能改变药物的作用速度

C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用

D.剂型决定药物的治疗作用

E.剂型可影响疗效


正确答案:D

第9题:

控制药物纯度的含义是

A.药物中无害的杂质没有必要

B.药物中杂质的量需要准确测定并加以控制

C.药物中允许少量的杂质存在,但不能超过限量

D.药物中杂质的量很少,所以对药品质量的影响不大

E.药物中不允许有害的杂质存在


正确答案:C

第10题:

药物中氯化物杂质检查的一般意义在于

A、杂质是有疗效的物质

B、杂质是对药物疗效有不利影响的物质

C、杂质是对人体健康有害的物质

D、杂质可以考核生产工艺和企业管理是否正常

E、杂质可能引起制剂的不稳定性


参考答案:D

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