药物制剂工
对散剂质量检查表述错误的是（）A、粒度符合规定B、外观均匀度要求色泽一致，混合均匀C、干燥失重（不得超过5%）D、6.0g以上包装的散剂重量差异限度为±5.0%E、微生物限度（或无菌）符合要求
题目
对散剂质量检查表述错误的是（）
- A、粒度符合规定
- B、外观均匀度要求色泽一致，混合均匀
- C、干燥失重（不得超过5%）
- D、6.0g以上包装的散剂重量差异限度为±5.0%
- E、微生物限度（或无菌）符合要求
参考答案和解析
相似问题和答案
第1题：
散剂的工艺流程是（ ）。
A．粉碎 过筛 混合 分剂量
B．粉碎 过筛 混合 分剂量 质量检查 包装
C．粉碎 混合 质量检查 包装
D．粉碎 过筛 分剂量 质量检查 包装
E．粉碎 过筛 混合 分剂量 质量检查
第2题：
散剂的质量检查项目是
A．混合均匀性
B．溶化性
C．熔点
D．崩解度
E．澄明度
第3题：
A.粉碎→混合→过筛→分剂量
B.粉碎→混合→过筛→分剂量→包装
C.粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
D.粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
第4题：
关于固体制剂的表述哪项是错误的（ ）。
A．颗粒剂标示装量1.0或1.0以下装量差异为±8.0%
B．颗粒剂干燥失重不得超过2.0%
C．散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等
D．散剂易分散、外用覆盖面大，具有保护、收敛作用
E．散剂的质量检查水分不得超过9.0%
解析：颗粒剂
第5题：
对散剂质量检查表述错误的是()
A.粒度符合规定
B.外观均匀度要求色泽一致，混合均匀
C.干燥失重(不得超过5%)
D.6.0g以上包装的散剂重量差异限度为±5.0%
E.微生物限度(或无菌)符合要求
第6题：
关于散剂制备的工艺流程，顺序正确的是
A、粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装
B、粉碎-过筛-分剂量-质量检查-包装
C、粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装
D、粉碎-过筛-混合-质量检查-分剂量-包装
E、粉碎-混合-过筛-分剂量-质量检查-包装
第7题：
散剂质量检查的内容，错误的是（ ）
A．外观均匀度
B．装量差异
C．无菌
D．微生物限度
E．崩解时限
散剂质量检查内容包括外观均匀度、水分、装量差异、装量、无菌和微生物限度。散剂是指药材或药材提取物经粉碎、均匀混合制成的粉末状制剂，不用检查崩解时限，所以E项是错误的。故答案选E。
第8题：
散剂的质量检查不含()。
A.崩解时限
B.装量差异
C.水分
D.外观检查
第9题：
散剂制备的一般工艺流程是
A.物料前处理——粉碎——过筛——混合——分剂量——质量检查——包装储存
B.物料前处理——过筛——粉碎——混合——分剂量——质量检查——包装储存
C.物料前处理——混合——过筛——粉碎——分剂量——质量检查——包装储存
D.物料前处理——粉碎——过筛——分剂量——混合——质量检查——包装储存
E.物料前处理——粉碎——分剂量——过筛——混合——质量检查——包装储存
本题考查散剂制备的工艺过程。答案应选择A。
第10题：
关于固体制剂的表述哪种是错误的
A．颗粒剂标示装量1.0或1.0以下的装量差异为±8.0%
B．颗粒剂干燥失重不得超过2.0%
C．散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等
D．散剂易分散、外用覆盖面大，具有保护、收敛作用
E．散剂的质量检查水分不得超过9.0%