甲基叔丁基醚(MTBE)装置操作工
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相似问题和答案
第1题：
巴比妥酸经过以下过程其镇静催眠作用最强的为
A．4位次甲基上氢原子被烃基取代
B．5位次甲基上氢原子被烃基取代
C．5位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为4
D．4位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为4
E．5位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为7
正确答案：E
巴比妥酸本身无生理活性，只有当5位次甲基上的两个氢原子被烃基取代后才呈现活性。5位取代基的碳原子数之和为4时出现镇静催眠作用；碳原子数之和为7～8时，作用最强；碳原子数之和超过10时会产生惊厥作用。所以答案为E。
巴比妥酸本身无生理活性，只有当5位次甲基上的两个氢原子被烃基取代后才呈现活性。5位取代基的碳原子数之和为4时出现镇静催眠作用；碳原子数之和为7～8时，作用最强；碳原子数之和超过10时会产生惊厥作用。所以答案为E。
第2题：
局麻药分子结构主要由三部分组成,下述哪一项正确( )
A、芳香族环 中间链 氨基团
B、烃基 芳香族环 氨基团
C、中间链 芳香族环 烃基
D、酯链 苯环 烃基
E、苯甲胺 酯链 烃基
参考答案：A
第3题：
卤化氢和不饱和烃的反应属于哪类反应?()
A、亲电加成
B、自由基加成
C、亲电取代
D、自由基取代
正确答案:B
第4题：
巴比妥类药物属于结构非特异性药物，作用时间与5位取代基在体内的代谢有关，当5位取代基为支链烷烃或不饱和烃基时，作用时效短：为芳烃或直链烷烃时，则作用时间长。
A.饱和烷烃基
B.异戊基
C.环己烯基
D.烯丙基
E.丙烯基
B.异戊基
C.环己烯基
D.烯丙基
E.丙烯基
答案：A
解析：
巴比妥类药物属于结构非特异性药物，作用时间与5位取代基在体内的代谢有关，当5位取代基为支链烷烃或不饱和烃基时，作用时效短：为芳烃或直链烷烃时，则作用时间长。
第5题：
易发生自动氧化变质药物结构类型是( )
A.苯环
B.羧基
C.酯基
D.酚羟基
E.烃基
B.羧基
C.酯基
D.酚羟基
E.烃基
答案：D
解析：
第6题：
巴比妥类5位取代基是下列哪些基团时，在体内代谢速度较慢
A.直链不饱和烃
B.直链饱和烃
C.芳烃
D.支链饱和烃基
E.支链不饱和烃基
正确答案：BC
本题考查巴比妥类药物的体内代谢。巴比妥类药物属于结构非特异性药物，起作用强弱、显效快慢、作用时间长短主要取决于药物的理化性质，与药物的酸性解离常数、脂／水分配系数和代谢失活过程有关。巴比妥类药物的体内代谢方式包括5位取代基氧化、N一脱烷基化、2位脱硫、水解开环而失去活性。5位取代基的氧化是巴比妥类药物的主要代谢途径。(95位为芳烃或饱和烷烃时，因为代谢不宜进行，作用时间长。②5位为支链烷烃或不饱和烷烃，氧化代谢交易进行，形成了中、短效型催眠药。本类药物在使用过程中产生耐受性，长期用药会成瘾，突然停药时还会产生戒断症状，部分本类药物属国家特殊管理的二类精神药品。
本题考查巴比妥类药物的体内代谢。巴比妥类药物属于结构非特异性药物，起作用强弱、显效快慢、作用时间长短主要取决于药物的理化性质，与药物的酸性解离常数、脂／水分配系数和代谢失活过程有关。巴比妥类药物的体内代谢方式包括5位取代基氧化、N一脱烷基化、2位脱硫、水解开环而失去活性。5位取代基的氧化是巴比妥类药物的主要代谢途径。(95位为芳烃或饱和烷烃时，因为代谢不宜进行，作用时间长。②5位为支链烷烃或不饱和烷烃，氧化代谢交易进行，形成了中、短效型催眠药。本类药物在使用过程中产生耐受性，长期用药会成瘾，突然停药时还会产生戒断症状，部分本类药物属国家特殊管理的二类精神药品。
第7题：
选择性β1受体阻断剂的结构特点是
A.在苯环上连有甲氧乙基
B.在丙醇胺侧链的间位连有取代基
C.在丙醇胺侧链的对位连有取代基
D.在丙醇胺侧链N上连有取代基
E.在丙醇胺侧链的邻位连有取代基
B.在丙醇胺侧链的间位连有取代基
C.在丙醇胺侧链的对位连有取代基
D.在丙醇胺侧链N上连有取代基
E.在丙醇胺侧链的邻位连有取代基
答案：C
解析：
第8题：
以下哪个符合磺胺类药物的构效关系
A、芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强
B、苯环上有其他取代基替代氨基时活性增大
C、磺酰氨基N上有双取代基时活性增强
D、磺酰氨基N上有苯环取代时活性增强
E、芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位
参考答案：E
第9题：
含不饱和烃取代基的巴比妥类药物，可在碱性溶液中与高锰酸钾反应，将高锰酸钾__________，使紫色的高锰酸钾转变为棕色的__________。
答案：
解析：
还原 二氧化锰
第10题：
烷基自由基活性极高，在系统中易与（）反应，并不断繁殖传播。
- A、糠醛
- B、碳三
- C、饱和烃
- D、不饱和烃
正确答案:D