实验室应建立并保持文件编制、审核、批准,标识、发放、保管、修订和废止等的控制程序,确保文件()。
第1题:
控制文件有效版本通常包括的主要环节是
A、文件修订、文件发放、文件收回、作废文件标识
B、文件编制、文件校准、文件审批、文件发放
C、文件编制、文件审批、文件修订、文件发放
D、文件编制、文件修订、文件发放、文件收回
E、文件目录、文件发放、文件收回、作废文件标识
第2题:
A.以正式文件发布
B.制度明确文件的编制、审批、标识、收发等要求
C.制度明确文件的评审、修订、使用、保管等要求
D.严格执行文件管理制度
第3题:
A.对文件的批准、标识、发放、修改等各个过程进行控制,以确保可得到该文件的适用版本
B.文件上盖有“受控章”,就是受控文件
C.受控文件一定处于受控状态,所以必须有“受控章”
D.受控文件一定是现行有效的,所以现行有效的文件就是受控文件
第4题:
第5题:
A、存留或归档的已废止文件,必须盖作废章
B、无效或已废止的文件必须立即自所有使用地点撤掉或确保不被误用
C、维持一份清单或称文件控制记录,以识别文件版本的现行有效性及其发放情况
D、所有受控文件,发布前必须经授权人员审核、批准,并标明日期
E、实验室必须定期评审文件
第6题:
A.审核
B.批准
C.标识
D.发布
第7题:
此题为判断题(对,错)。
第8题:
A.文件的起草、修订、审核、批准、替换或者撤销、复制、保管和销毁等应当按照控制程序管理,并有相应的文件分发、替换或者撤销、复制和销毁记录
B.文件更新或者修订时,应当按规定评审和批准,能够识别文件的更改和修订状态
C.引用的国家标准及行业标准
D.分发和使用的文件应当为适宜的文本,已撤销或者作废的文件应当进行标识,防止误用
第9题:
第10题: