接种单位在领用、购进疫苗时,应对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、储存(运输)温度、运输条件、生产厂商、质量状况等内容进行核对、应当建立真实、完整的领用、购进记录、验收人签名,记录应当保存至超过疫苗有效期()备查
第1题:
疾病预防控制机构和接种单位,应当建立真实、完整的购进、分发、供应疫苗记录。记录应当保存至超过疫苗有效期( )备查。
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
第2题:
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定.建立真实、完整的购进、分发、供应记录,并保存至
A.超过疫苗有效期1年备查
B.超过疫苗有效期2年备查
C.超过疫苗有效期3年备查
D.超过疫苗有效期4年备查
E.超过疫苗有效期5年备查
第3题:
疾病预防控制机构应当根据国务院卫生主管部门的规定,建立真实、完整的购进、分发、供应记录,并保存至超过疫苗有效期几年备查 查看材料
第4题:
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件,并保存至超过疫苗有效期()备查。
第5题:
第6题:
关于疫苗储存与运输的基本要求,以下哪项描述是错误的( )
A.疫苗运输车在运输过程中,温度条件应符合疫苗储存要求
B.疫苗的收货、验收、在库检查等记录应保存至超过疫苗有效期1 年备查
C.应采用自动温度记录仪对普通冷库、低温冷库进行温度记录
D.对验收合格的疫苗,应按照其温度要求储存于相应的冷藏设施 设备中,并按疫苗品种、批号分类码放
第7题:
第8题:
A、疫苗运输工具、疫苗冷藏方式、疫苗名称
B、疫苗生产企业、规格、批号、有效期
C、数量、用途、启运和到达的疫苗储存温度和环境温度
D、启运至到达行驶里程、送/收疫苗单位、送/收疫苗人签名
第9题:
药品购进验收记录内容包括()。
第10题:
疾病预防控制机构和接种单位,应当建立真实、完整的购进、分发、供应疫苗记录。记录应当保存至超过疫苗有效期()备查。