第1题:
对特殊人群用药应反复交待( )。
A.药品用法
B.禁忌证
C.注意事项
D.药品价格
E.药品质量
第2题:
A、恰如其分地介绍药品
B、重点介绍药品治疗作用和注意事项
C、恰如其分地介绍药品的治疗作用和不良反应、禁忌证和注意事项等
D、突出介绍药品的不良反应、禁忌证
E、恰如其分地介绍药品的不良反应和禁忌证
第3题:
药品质量验收记录注意事项()。
A.可以用铅笔填写记录
B.签名时可以只写姓氏
C.表格内容要填写齐全
D.如无内容填写可以空格
第4题:
第5题:
医师开具处方应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范和药品说明书中的
A.药品适应证
B.药品药理作用
C.药品用法、用量
D.药品禁忌和注意事项
E.药品适应证、药理作用、用法用量、禁忌和注意事项等
第6题:
列出该药品不能应用的各种情况的内容应列在
A.【不良反应】
B.【禁忌】
C.【药物相互作用】
D.【注意事项】
根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》
第7题:
列出该药品不能应用的人群、疾病等情况的是
A.[成分]
B.[功能主治]/[适应证]
C.[不良反应]
D.[注意事项]
E.[禁忌] 根据《中药.天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》
第8题:
药品经营企业开展药品的正确宣传应做到( )。
A.恰如其分地介绍药品的治疗作用
B.重点介绍药品的治疗作用和注意事项
C.恰如其分地介绍药品的治疗作用和不良反应、禁忌症和注意事项等
D.突出介绍药品的不良反应。
E.恰如其分的介绍药品的不良反应和禁忌症
第9题:
A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B.应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
C.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号
D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E.至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号
第10题: