水泥安全生产知识

玻璃仪器不能长期存放下列哪种药品（）A、酸B、碱C、废水D、盐

题目

玻璃仪器不能长期存放下列哪种药品（）

  • A、酸
  • B、碱
  • C、废水
  • D、盐
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第1题：

在下列玻璃仪器中,不能加热的是()。

A.烧杯

B.试管

C.容量瓶


参考答案：C

第2题：

下列关于药品存放说法不正确的是()。

A.药品分类放置

B.药品按照失效期先后排放

C.特殊药品应该规定存放

D.药品放置处必须无菌

E.存放药品的病房不可存放医务人员私人物品和患者食品


正确答案：D

第3题：

属贵细药品，不能存放于一般药斗内的是（ ）。


正确答案：C

第4题：

关于量器类玻璃仪器说法错误的是（）

A量器不能作为实验容器

B可量取热溶液

C不可加热

D不可长期存放溶液

E主要用于度量溶液的体积


B
略

第5题：

实验室安全守则中规定，严格任何（）入口或接触伤口，不能用（）代替餐具。

A.食品，烧杯

B.药品，玻璃仪器

C.药品，烧杯

D.食品，玻璃仪器


正确答案：B

第6题：

下列物质中,不能用玻璃仪器存放的是()

A.盐酸

B.氢氟酸

C.烧碱

D.硝酸


参考答案：B

第7题：

关于量器类玻璃仪器说法错误的是()。

A.量器不能作为实验容器

B.可量取热溶液

C.不可加热

D.不可长期存放溶液

E.主要用于度量溶液的体积


答案：B

第8题：

药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器称之为（ ）


正确答案：D

本组试题出自《中华人民共和国药品管理法》（简称《药品管理法》）、《医药商品质量管理规范》、《中药品种保护条例》、卫生部卫药发〔1996）第31号文件，要求考生掌握假药、劣药和医药商品的概念及其有关规定。卫生部卫药发[1996）第31号文件《关于认真贯彻（国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知）的通知》中就清理整顿现有药品品种，解决药品的低水平重复生产问题做了明确的规定：“从1996年5月25日起，停止地方药品标准品种的审批和仿制的审批；暂停地方对国家药品标准品种的仿制和审批；暂停保健药品的受理和审批”，“违反规定擅自审批的药品，除按假药进行查处和全国通报撤销外，要追究省级卫生行政部门负责人及当事人的责任”。依据此规定，61题的正确答案应为B．《中药品种保护条例》第四章罚则第二十三条规定：“擅自仿制中药保护品种的，由县级以上卫生行政部门以生产假药依法论处。”依据此条文，62题的正确答案为B．《药品管理法》第五章药品的管理第三十三条规定，未取得批准文号生产的药品按假药处理，故63题的正确答案为B．《药品管理法》第五章药品的管理第三十四条规定，超过有效期的药品为劣药，故64题的正确答案为C．《医药商品质量管理规范》附注对医药商品的内涵做了规定，即医药商品包括药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器。按此规定，65题的正确答案为D

第9题：

下列哪种药品不需要专库或专柜存放、双人双锁保管、专账记录

A. 麻醉药品
B. 医疗用毒性药品
C. 放射性药品
D. 一类精神药品
E. 二类精神药品

答案：E
解析：
放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品录。

第10题：

玻璃仪器不能用于以下哪种实验：（）

  • A、含有酸的实验
  • B、含有碱的实验
  • C、含有盐的实验
  • D、含有氢氟酸的实验

正确答案:D

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