对实施电子监管的药品,应当进行扫码和数据上传的环节不包括()。
第1题:
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是
A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
B、药品接近有效期的不得出库
C、标识内容与实物不符的不得出库
D、对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传
E、药品出库复核应当建立记录
第2题:
有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()
A包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
B药品接近有效期的不得出库
C药品出库复核应当建立记录
D对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传
第3题:
关于该药品经营企业的设施设备和管理的说法,错误的是 查看材料
A.该企业经营中药材和中药饮片,应当有专用库房和养护工作场所
B.对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传
C.该药品经营企业有一个独立冷库,付惠经营疫苗的要求
D.该企业还应有运输冷藏、冷冻药品的车载冷藏箱和保温箱
第4题:
关于药品零售企业销售规范,以下哪些是正确的()。
第5题:
药品经营企业应当配备专用终端设备的岗位可以不包括()。
第6题:
第7题:
对实施电子监管的药品,应当在出库时进行()。
第8题:
对实施电子监管的药品,应当在出入库时进行( )。
A.扫码
B.数据上传
C.扫码和数据上传
D.验收签字
第9题:
零售连锁总部实行电子监管的药品出入库时,也需要扫电子监管码并上传相关数据吗?
第10题:
企业按照GSP相关规定进行药品直调的,可委托()进行药品验收,购货单位应当严格按照GSP的要求验收药品和进行药品电子监管码的()与()上传,并建立()的直调药品验收记录;验收当日应当将验收记录、电子监管数据相关信息传递给()。