药品零售连锁总部下设的连锁门店的经营面积要求至少是多少？

此题为判断题(对，错)。

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是

A．跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师

B．药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所

C．药品零售连锁门店可以根据消费者需要临时独立购进少量药品

D．药品零售连锁企业购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

E．直接从工厂进货的药品零售连锁企业应设置药品检验室

省、自治区、直辖市药品监督管理部门应组织对认证合格的药品经营企业进行专项检查的情形不包括( )。

A.药品批发企业和药品零售连锁企业(总部)的办公、营业场所迁址

B.企业经营规模的扩大

C.企业类型改变

D.零售连锁企业增加了门店数量，以认证检查时为基数，门店数在30家(含30家)以下的每增加50%，应对新增门店按50%比例抽查;门店数在30家以上的每增加20%，对新增门店按30%比例抽查

零售连锁总店及各连锁门店（ ）。

A．可以取得一个《药品经营许可证》

B．可以取得多个《药品经营许可证》

C．必须分别取得《药品经营许可证》

D．可以公用《药品经营许可证》

E．必须取得门店《药品经营许可证》

药品零售连锁门店的质量管理负责人

药品零售连锁企业门店的购药渠道有( )

A.该门店的零售连锁企业配送中心

B.受该门店的零售连锁企业委托的药品经营企业

C.所有零售连锁企业的配送中心

D.根据经营需要门店就近自行选择配送企业

《药品经营质量管理规范实施细则》规定，进货与验收必须( )。

A．药品购进记录保存至超过有效期1年，但不得少于2年

B．药品零售连锁门店不得独立购进药品

C．药品零售连锁门店送货凭证应按零售企业购进记录的要求保存，保存垒有效期后1年，不少于2年

D．验收时，如发现有质量问题的药品，应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告

E．药品零售连锁门店在接收企业配送中心药品配送时，验收人员应按送货凭证对照实物，进行品名、规格、批号、生产厂商以及数量的核对，可以不在凭证上签字