第1题:
某产品只是包装规格发生了改变,按老版GSP要求,是要重新做首营审核的,请问按新版GSP要求也是这样吗?
第2题:
请问按新版GSP要求,养护应归于质管部门还是仓储部门?
第3题:
中药材和中药饮片()。
A.分开存放
B.分库存放
C.集中存放
D.储存的相对湿度为45%~65%
第4题:
按新版GSP要求,是否还需要设置“验收养护室”?
第5题:
请问按新版GSP要求,澄明度检测仪等养护设备可以不要了吗?
第6题:
请问按新版GSP要求,药品批发企业仓库温湿度控制范围是多少?
第7题:
请问按新版GSP要求,近效期产品可不可以直接销毁,如何操作?
第8题:
根据2013年新版《(药品经营质量管理规范》,中药材和中药饮片应当
A.分库存放
B.应当集中存放
C.控制堆放高度,定期翻垛
D.专库或专柜存放并指定双人双锁保管,专账记录
E.分开存放
第9题:
如果现在申请新版GSP认证,检查人员按新版GSP要求检查,请问需要检查多久以前的资料呢,另外,检查时6月1日过后的资料和以前的资料,要分别按新版和老版分别要求吗?
第10题:
请问按新版GSP要求,药品零售企业的仓库是否需要自动温湿度检测设备?