请问专营体外诊断试剂的批发企业,其质量负责入要求也是和新版GSP一样吗?
第1题:
请问按新版GSP要求,企业对其销售人员的授权委托书的委托地域应如何表述,必须委托到具体的单位吗?
第2题:
按新版GSP要求,企业需要向供货单位提供合同和发票样本吗?
第3题:
某产品只是包装规格发生了改变,按老版GSP要求,是要重新做首营审核的,请问按新版GSP要求也是这样吗?
第4题:
请问按新版GSP要求,重点品种养护也可以在系统中生成相应表格并完成养护吗?
第5题:
请问企业应从什么时候开始实施新版GSP改造,目前有统一的要求吗?
第6题:
按新版GSP要求,质量负责人是否可以兼企业法人?
第7题:
请问新版GSP还要求做空调使用的手工记录吗,内容包括哪些?
第8题:
请问按新版GSP要求,药品批发企业仓库温湿度控制范围是多少?
第9题:
请问新版GSP对参与质量管理体系内审的人员,在资质方面有什么要求吗?
第10题:
请问按新版GSP要求,仓库必须设待处理区吗,如果不设,那么待处理的药品可以放在待验区等待处理吗?