药品出库复核的内容包括（）。A、购货单位B、药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、数量C、生产厂商D、质量状况E、出库日期

根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括

A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期

B、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

C、药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期

D、药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格

E、药品名称、生产厂商、数量、价格、生产日期、规格

药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录，内容包括

A、品名、规格、厂名、生产批号

B、供货单位、购进数量和复核人

C、药品生产企业、商品名、生产批号、规格

D、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人

E、药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的()

A、通用名称

B、商品名

C、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期

D、国务院药品监督管理部门规定的其他内容

药品批发业务应按规定建立销售记录，销售记录内容包括( )。

A．药品生产企业、商品名、生产批号、规格

B．发货日期、发货人和复核人

C．品名、规格、厂名、生产批号

D．购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人

E．品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期

药品购进验收记录内容包括( )。

A.供货单位、数量、购货日期

B.品名、规格、批准文号

C.生产批号、生产厂商、有效期

D.质量状况、验收结论、验收人

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括

A、剂型

B、生产厂商

C、购货单位

D、出库日期

E、质量状况

随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货 单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位()原印章。

A业务专用章

B财务专用章

C发票专用章

D药品出库专用章

药品出库复核时，应包括：( )

A.购货单位、品名、剂型、规格

B.批号、有效期、生产厂商、数量

C.销售日期、质量状况和复核人员

D.通有名称、批准文号