对利巴韦林药动学描述错误的是（）。A、血浆蛋白结合率高B、可透过胎盘屏障，也可进入乳汁C、消除半衰期0.5-2小时D、脑脊液中药物浓度可达同期血药浓度的67%E、肝代谢，肾排泄

A、心肝肾及胃肠等主要器官功能在不断下降

B、常规剂量连续给药就有可能引起蓄积中毒

C、对药物的代谢、排泄减慢，血浆半衰期延长

D、与血浆蛋白结合率增加，使游离型药物减少

E、即使在常规剂量下，也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应

有关红霉素的体内过程描述错误的是

A、口服吸收快

B、血药浓度可维持6～12小时

C、吸收后可迅速分布于组织、各种腺体，但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障

D、大部分经肝破坏，胆汁中浓度高

E、少量药物(12%)由尿排泄

关于顺铂的药动学特征，叙述错误的是

A、血浆蛋白结合率为90%

B、低蛋白血症时，药物剂量应减少

C、20%～70%的药物代谢物从肾排泄

D、游离药物浓度与肾毒性关联不大

E、年龄是独立因素，老年患者游离药物血药浓度时间曲线下面积（AUC）增加

下列影响老年人血药浓度的因素中，叙述错误的是

A．心肝肾及胃肠等主要器官功能不断下降

B．常规剂量连续给药就有可能引起蓄积性中毒

C．对药物的代谢、排泄减慢，血浆半衰期延长

D．药物与血浆蛋白结合率增加，使游离型药物减少

E．即使在常规剂量下，也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应

与普萘洛尔药动学特点不符的是

A、口服吸收快而完全

B、生物利用度高

C、血浆蛋白结合率高

D、易透过血-脑脊液屏障

E、主要在肝代谢

关于苯妥英钠药动学的说法中正确的是

A、血浆蛋白结合率低

B、游离型药物不易透过血脑屏障

C、消除速率与血药浓度密切相关

D、消除按一级动力学消除

E、消除按零级动力学消除

关于尼莫地平的药动学特点叙述不正确的是( )

A. 口服可吸收

B. 血浆蛋白结合率低

C. 可穿过血脑屏障

D. 可经乳汁分泌

E.半衰期为2-7小时