克赛知识竞赛
以下关于ExTRACT-TIMI 25研究，描述正确的有？（）A、该研究在48个国家进行、采用双盲设计、纳入超过2万例患者B、2007年美国FDA基于该研究良好的临床净获益结果，批准克赛®用于STEMI溶栓抗凝治疗的适应证C、克赛®持续降低患者缺血风险，有效抵消克赛®治疗带来的TIMI大出血风险，因此克赛较UFH实现更佳临床净获益D、以上都是
题目
以下关于ExTRACT-TIMI 25研究，描述正确的有？（）
- A、该研究在48个国家进行、采用双盲设计、纳入超过2万例患者
- B、2007年美国FDA基于该研究良好的临床净获益结果，批准克赛®用于STEMI溶栓抗凝治疗的适应证
- C、克赛®持续降低患者缺血风险，有效抵消克赛®治疗带来的TIMI大出血风险，因此克赛较UFH实现更佳临床净获益
- D、以上都是
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相似问题和答案
第1题：
以下关于ATOLL研究的描述，正确的是？（）
- A、主要研究终点为：30天死亡、心梗并发症、手术失败或大出血
- B、次要研究终点为：死亡、再发MI/ACS或紧急血运重建
- C、克赛®较UFH显著降低次要研究终点，且没有增加大出血，因此实现临床净获益
- D、以上都是
正确答案:D
第2题：
克赛®用于ACS抗凝，已覆盖的适应症包括？（）
- A、ACS保守治疗的辅助抗凝治疗
- B、ACS溶栓治疗中的辅助抗凝治疗
- C、ACS-STEMIPCI病人的抗凝治疗
- D、ACS-NSTEMIPCI病人的抗凝治疗
- E、以上都是
正确答案:E
第3题：
对2009年到2011年共1584个批次生产的克赛®抗Xa活性进行检测，结果显示所有受检批次的克赛®抗Xa活性均在目标范围内，这表明：（）
- A、克赛®虽然属于生物制剂，但不同批次抗凝活性相似
- B、克赛®保持了高度稳定的抗凝活性，医生不必担忧不同生产批次的抗凝活性忽高忽低导致疗效不足或出血风险升高等
- C、经严格质控的标准化制备流程，是可以实现生物制剂抗凝一致性的
- D、以上都是
正确答案:D
第4题：
ESSENCE研究中，哪些结果证明了克赛显著优于UFH？（）
- A、显著降低不稳定性心绞痛和非Q波心梗病人14天、30天时的三重临床终点事件（死亡，心梗或再发心绞痛）的发生
- B、具有这样的治疗优势的同时，其安全性与普通肝素相当
- C、克赛组患者减少了住院时间
- D、以上都是
正确答案:D
第5题：
克赛®用于PCI抗凝，若最后一次克赛®皮下给药距离PCI时间为8-12h，需追加0.3mg/kg（即30AxaIU/kg），为了确保该小注射量的准确性，推荐稀释药物至300AxaIU/ml。推荐使用0.6ml克赛®和（）ml生理盐水（0.9%）或葡萄糖溶液（5%）进行配置？
- A、10ml
- B、20ml
- C、30ml
- D、50ml
正确答案:B
第6题：
克赛®与溶栓剂联用，治疗急性ST段抬高型心肌梗死时，首剂的注射时间是什么时候？（）
- A、首剂克赛®应在溶栓治疗前15分钟至溶栓治疗（无论是否有纤维蛋白特异性）后30分钟之间给予
- B、首剂克赛®应在溶栓治疗前30分钟至溶栓治疗（无论是否有纤维蛋白特异性）后60分钟之间给予
正确答案:A
第7题：
克赛®用于NSTEMI患者保守治疗时，克赛®的疗程一般是几天？（）
- A、2-4天
- B、3-5天
- C、7天
- D、2-8天
正确答案:D
第8题：
关于ACS的抗栓治疗，以下哪项描述不正确：（）
- A、抗栓治疗是ACS的基石。
- B、抗栓治疗包含抗凝治疗和抗血小板治疗
- C、目前批准用于ACS抗凝的药物有UFH、克赛®、安卓®、拜瑞妥®
- D、克赛®是适应症最广的低分子肝素
正确答案:C
第9题：
克赛®用于STEMI患者溶栓治疗，需要根据患者年龄调整给药剂量，请问年龄超过多少岁或以上的患者，不应给予静脉注射负荷剂量（）
- A、65
- B、70
- C、75
- D、80
正确答案:C
第10题：
克赛®用于预防血透时血栓形成，与UFH相比有以下哪项优势：（）
- A、无需监测
- B、对脂代谢和骨代谢的影响少
- C、预防血栓形成的作用优于UFH
- D、出血的风险降低
- E、以上都是
正确答案:E