社区护理知识竞赛
一次性使用无菌医疗用品应由医疗机构统一采购，购入时必须索要供应商（）A、《医疗器械生产企业许可证》B、《医疗器械产品注册证》及附件C、《医疗器械经营企业许可证》D、销售人员毕业证E、注册资本证明
题目
一次性使用无菌医疗用品应由医疗机构统一采购，购入时必须索要供应商（）
- A、《医疗器械生产企业许可证》
- B、《医疗器械产品注册证》及附件
- C、《医疗器械经营企业许可证》
- D、销售人员毕业证
- E、注册资本证明
相似问题和答案
第1题：
第2题：
试述一次性使用的无菌医疗用品的管理要求。
正确答案: 一次性使用的无菌医疗用品应按以下规定进行管理：
（1）医院所用一次性使用的无菌医疗用品必须由设备部门统一集中采购，使用科室不得自行购入。
（2）一次性使用的无菌医疗用品的供货方，必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发的"医疗器械生产企业许可证"、"工业产品生产许可证"、"医疗器械产品注册证"和"医疗器械经营企业许可证"。进口的一次性导管等无菌医疗用品的供货方应具有国务院药品监督管理部门颁发的"医疗器械产品注册证"。
（3）每次购置，采购部门必须进行质量验收，订货合同、发货地点及货款汇寄账号应与生产企业经营企业相一致，并查验每箱（包）产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标志和失效期等，进口的一次性导管等无菌医疗用品应具灭菌日期和失效期等中文标志。
（4）医院保管部门专人负责建立登记账册，记录每次订货与到货的时间、生产厂家、供货单位，以及产品名称、数量、规格、单价、批号、消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、卫生许可证号等。供需双方经办人姓名亦应登记备查。
（5）物品存放于阴凉干燥、通风良好的物架上，距地面≥20cm，距墙壁≥5cm；不得将包装破损、失效、霉变的产品发放使用。
（6）使用单位在使用前应检查小包装有无破损、失效，产品有无不洁净等。
（7）使用时若发生热原反应、感染或其他异常情况时，必须及时留取样本送检，按规定详细记录，报告医院感染管理科、药剂科和设备采购部门。
（8）医院发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作退、换货处理。
（9）一次性使用的无菌医疗用品使用后须进行消毒、毁形，并按当地卫生行政部门的规定进行无害化处理，禁止重复使用和回流市场。
（10）医院感染管理科须履行对一次性使用的无菌医疗用品的采购、管理和回收处理的监督检查职责。
第3题：
一次性使用无菌医疗用品用后，须进行消毒、毁形，并按当地卫生行政部门的规定进行无害化处理，禁止____和______。
第4题：
所用的消毒剂必须由医疗机构统一采购，购入时索要《消毒产品生产企业卫生许可证》、《消毒产品卫生安全评价报告》等证明文件，建立进货验收和出入库登记账册。严格按照消毒剂使用说明书中的使用范围、方法、注意事项正确使用。医务人员应掌握消毒剂的使用浓度、配制方法、（）、（）、影响因素等，保证消毒效果的可靠。
正确答案:消毒对象；更换时间
第5题：
助产医疗机构在孕妇住院时，必须索要（），并填写（）。
正确答案:孕产妇保健手册；孕产妇保健手册
第6题：
进口的一次性无菌医疗用品有英文标识即可。
正确答案:错误
第7题：
医院所用的一次性使用无菌医疗用品必须统一集中采购，使用科室不得自行购入。
正确答案:正确
第8题：
A、直接重购
B、修正重购
C、新购
D、连续重购
第9题：
医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到（）要求。各种注射、穿刺、采血器具应当（）。凡接触皮肤、粘膜的器械和用品必须达到（）。
正确答案:灭菌；一人一用一灭菌；消毒要求
第10题：
一次性使用无菌医疗用品应由医疗机构（），购入时索要《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》及附件、《医疗器械经营企业许可证》等证明文件，并进行质量验收，建立出入库登记账册。用前应检查小包装的密封性、灭菌日期及失效日期，进口产品应有相应的中文标识等，发现不合格产品或质量可疑产品时不得使用。使用中发生热原反应、感染或其他异常情况时，应当立即（），并及时上报医疗机构主管部门。使用后的一次性使用医疗用品按医疗废物进行处置。
正确答案:统一采购；停止使用