第1题:
临床试验方案中应包括不良事件的评定记录和报告方法,处理并发症的措施以及事后随访的方式和时间。()
第2题:
A.安慰剂对照
B.剂量对照
C.阳性药物对照
D.平行对照
第3题:
进行ZD1839和安慰剂对照研究的临床试验是( )。
A.INTACT
B.ISEL
C.BR21
D.IDEAL
E.HERA
第4题:
第5题:
临床试验中采用安慰剂对照可 ( )
第6题:
在双盲临床试验中,研究中的药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上均应一致。()
第7题:
A、多个单位参与
B、随机分成试验组和对照组
C、随机、对照和盲法处理
D、样本量要大
E、对照组应给予安慰剂或参照处理
第8题:
临床试验方案中应包括试验用药的登记与记录制度。安慰剂可不必记录。()
第9题:
某研究者拟采用多中心、随机、双肓临床试验评价补肾活血颗粒改善帕金森病患者运动功能的有效性,试验组使用的中药配方包括山茱萸、何首乌和当归等成分。对照组用药由淀粉、糊精和苦味剂等成分制成,其气味、口感与试验用药非常近似,但没有药理作用。该试验采用的对照属于
A.交叉对照
B.标准方法对照
C.自身对照
D.安慰剂对照
E.空白对照
第10题: