收器械包时,查对数量、质量、清洁处理情况。
第1题:
医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,指导开展医疗器械再评价工作的依据( )。
A.不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据
B.可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据
C.可作为医疗纠纷、医疗诉讼,不作为处理医疗器械质量事故的依据
第2题:
第3题:
A、低度、中度危险的口腔器械可不包装,消毒或灭菌后直接放入备用清洁容器内保存
B、包外应有灭菌化学指示物,并标有物品名称、包装者、灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期及失效期,如只有1个灭菌器时可不标注灭菌器编号
C、口腔门诊手术包的包内、包外均应有化学指示物
D、纸塑袋包装时应密封完整,密封宽度≥5mm,包内器械距包装袋封口处≥5cm。纸袋包装时应密封完整
E、医用热封机在每日使用前应检查参数的准确性
第4题:
发器械包时,查对名称、消毒日期。
第5题:
发放无菌物品和一次性物品时查对领物科室,物品名称,质量,规格,数量,灭菌日期,失效日期
第6题:
供应室发器械包时,查对名称、数量、消毒日期、灭菌效果及质量清洁度。( )
第7题:
手术清点内容:书中所用各种器械、辅料名称和数量、清点核对情况;器械护士在清点记录单上签名
第8题:
A.检查总包的规格是否符合要求
B.检查是否有遗留未处理的快件
C.检查操作信息处理是否符合要求
D.检查总包的数量是否符合要求
第9题:
准备器械包时,查对品名、数量、质量、清洁度。
第10题:
属于临床护理活动终末质量评价的是:()