中医药管理知识

2009年,国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理局委员会联合表彰2008年度“中国标准创新贡献奖”。其中,中医药国家标准()(GB/T12346-2006)和《中医基础理论术语》(GB/T20348-2006),分别荣获二等奖和三等奖。A、《中医体质分类与判定》B、《中药资源分类与代码》C、《腧穴名称与定位》

题目

2009年,国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理局委员会联合表彰2008年度“中国标准创新贡献奖”。其中,中医药国家标准()(GB/T12346-2006)和《中医基础理论术语》(GB/T20348-2006),分别荣获二等奖和三等奖。

  • A、《中医体质分类与判定》
  • B、《中药资源分类与代码》
  • C、《腧穴名称与定位》
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第1题:

我国的认证认可管理机构是()。

A、国家进出口检验检疫总局

B、国家质量技术监督总局

C、国家认证认可监督管理委员会

D、国家标准化管理委员会


参考答案:C

第2题:

拟订中医药和民族医药事业发展的战略、规划、政策和相关标准的机构是

A、卫生和计划生育委员会

B、国家食品药品监督管理总局

C、国家工商行政管理总局

D、国家中医药管理局

E、国家发展和改革委员会


参考答案:D

第3题:

在我国, 直接涉及药品及医疗器械的监管的主要部门包括( )。

①国家发展和改革委员会 ②人力资源和社会保障部

③国家中医药管理局 ④国家质量监督检验检疫总局

A. ①②③

B. ①②

C. ③④

D. ①②③④


参考答案:D

第4题:

新发现和从国外引种的药材,需要经过哪个部门审核批准

A:国家质量监督检验检疫总局
B:国务院药品监督管理部门
C:国家药典委员会
D:国家中医药管理局
E:药品审评中心

答案:B
解析:
《药品管理法》第四十六条规定:新发现和从国外引种的药材,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售。

第5题:

A.国家工商行政管理总局
B.国家发展与改革委员会
C.工业和信息化部
D.商务部
E.国家中医药管理局

负责促进中医中药与中西医结合发展,提高中医医疗与保健质量的是

答案:E
解析:
医药市场监督管理和行政执法的主管部门是国家工商行政管理总局。根据国务院批准的《国家工商行政管理总局主要职责内设机构和人员编制规定》(“三定”规定),国家工商行政管理总局的主要职责是:(一)负责市场监督管理和行政执法的有关工作,起草有关法律、法规草案,制定工商行政管理规章和政策。(二)负责各类企业、农民专业合作社和从事经营活动的单位、个人以及外国(地区)企业常驻代表机构等市场主体的登记注册并监督管理,承担依法查处取缔无照经营的责任。(三)承担依法规范和维护各类市场经营秩序的责任,负责监督管理市场交易行为和网络商品交易及有关服务的行为。(四)承担监督管理流通领域商品质量的责任,组织开展有关服务领域消费维权工作,按分工查处假冒伪劣等违法行为,指导消费者咨询、申诉、举报受理、处理和网络体系建设等工作,保护经营者、消费者合法权益。(五)承担查处违法直销和传销案件的责任,依法监督管理直销企业和直销员及其直销活动等

第6题:

我国负责对药品价格实施监督管理的国家部门是

A.国家发展和改革委员会(原国家计委)

B.国家中医药管理局

C.国家质量检验检疫总局

D.国家食品药品监督管理局

E.国家工商行政管理总局


正确答案:A

第7题:

促进中医中药与中西医结合,提高中医医疗与保健质量的是

A.国家工商行政管理总局
B.工业和信息化部
C.商务部
D.国家发展与改革委员会
E.国家中医药管理局

答案:E
解析:

第8题:

《无水氟化氢》(GB7746—2011)由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会于2011月20日发布于2012()

此题为判断题(对,错)。


答案:对
 

第9题:

新发现和从国外引种的药材,需要经过哪个部门审核批准

A.国家质量监督检验检疫总局
B.国务院药品监督管理部门
C.国家药典委员会
D.国家中医药管理局
E.药品审评中心

答案:B
解析:
《药品管理法》新发现和国外引进的药材,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售。

第10题:

医疗用毒性药品管理品种由

A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定

答案:C
解析:
本题考点:毒性药品的管理品种,由国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第二条。

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