企业应当建立药品采购、验收、（）、销售、出库复核、（）和购进退出、运输、（）、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯

根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证

80.药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是(2016年药事管理与法规真题)

A.超过药品有效期1年，不得少于5年

B.至少5年

C.超过药品有效期1年，不得少于3.年

D.至药品有效期期满之日起不少于5年

医疗机构必须建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存时间应为

A．保存1年

B．保存3年

C．保存5年

D．超过药品有效期1年，但不得少于3年

E．超过药品有效期即可

配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》

<1>、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()

<2>、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()

<3>、《药品经营许可证》的有效期为()

关于药品经营企业管理叙述错误的是：

A．无《药品经营许可证》的，不得经营药品

B．销售中药材，必须标明有效期和产地

C．药品入库和出库必须执行检查制度

D．购进药品必须建立并执行进货检查验收制度

E．购销药品必须有真实完整的购销记录

根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证

82.第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是

A.超过药品有效期1年，不得少于5年

B.至少5年

C.超过药品有效期1年，不得少于3.年

D.至药品有效期期满之日起不少于5年

A、处理销后退回药品时，能够调出原对应的销售、出库复核记录

B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收，并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况，生成销后退回验收记录

C、退回药品实物与原记录信息不符，或退回药品数量超出原销售数量时，系统拒绝药品退回操作

D、系统支持对原始销售数据进行更改

【80-82】 根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证。 药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是

A.超过药品有效期1年，不得少于5年

B.至少5年

C.超过药品有效期1年，不得少于3年

D.至药品有效期期满之日起不少于5年

根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品经营企业说法正确的是

A．购进药品应建立并执行进货检查验收制度

B．购进药品应验明药品合格证明和其他相关标识

C．购销药品，必须有真实完整的购销记录

D．销售中药材，必须标明产地

E．药品入库和出库必须执行检查制度