企业对退货药品的收货、验收应该如何处理?
第1题:
第2题:
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药晶批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有
A.做好退货记录,存放退货药品库(区)
B.做好退货记录,存放不合格药品库(区)
C.经验收合格,存放合格药品库(区)
D.专人保管并做好退货记录
E.退货记录应保存3年
第3题:
药品经营企业对销后退回的药品,收货是凭( )。
A.仓储部门开具的进出货单据
B.验收部门开具的验收单
C.养护部门开具的保养凭据
D.销售部门开具的退货凭证
第4题:
第5题:
药品批发企业和零售连锁企业要求 ( )
A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年,不少于3年
B.对特殊管理的药品实行双人验收制度
C.药品检验应有完整的原始记录,保存5年
D.对销后退回的药品,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录,记录保存3年
E.药品检验应有完整的原始记录,保存3年
第6题:
药品经营企业对销后退回的药品,是凭_______开具的退货凭证收货
A.养护部门
B.销售部门
C.验收部门
D.质检部门
E.仓储部门
第7题:
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药品批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有
A.做好退货记录.存放退货药品库(区)
B.做好退货记录,存放不合格药品库(区)
C.经验收合格,存放合格药品库(区)
D.专人保管并做好退货记录
E.退货记录应保存3年
第8题:
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是
A、应当按照规定的程序和要求对到货 药品逐批进行收货、验收
B、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
C、冷藏、冷冻药品无需验收,直接冷库
D、验收药品应当做好验收记录
第9题:
《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业对销后退回的药品
A.由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存3年
B.由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存2年
C.凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区)
D.经验收合格的药品,由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)
E.经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)
第10题: