药品生产企业专业岗位知识

企业应当制定药品采购、收货、（）、储存、养护、销售、出库复核、（）等环节及（）系统的操作规程。

题目

企业应当制定药品采购、收货、（）、储存、养护、销售、出库复核、（）等环节及（）系统的操作规程。

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第1题：

药品批发企业计算机系统对销后退回药品应当具备哪些功能?()

A、处理销后退回药品时，能够调出原对应的销售、出库复核记录

B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收，并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况，生成销后退回验收记录

C、退回药品实物与原记录信息不符，或退回药品数量超出原销售数量时，系统拒绝药品退回操作

D、系统支持对原始销售数据进行更改


答案：ABC

第2题：

A.5年
B.3年
C.2年
D.1年

药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存

答案：A
解析：
药品经营企业的各种记录和相关凭证都应当至少保存5年。

第3题：

《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。()


参考答案：正确

第4题：

企业应当建立药品（）销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。

  • A、采购
  • B、收货
  • C、验收
  • D、储存
  • E、养护

正确答案:A,B,C,D,E

第5题：

药品批发企业质量管理制度的内容包括（）

A质量管理体系内审的规定

B不合格药品、药品销毁的管理

C供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定

D药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理


A,B,C,D
略

第6题：

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存

A.5年
B.4年
C.3年
D.2年

答案：A
解析：
企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。记录及相关凭证应当至少保存5年。

第7题：

药品批发企业质量管理制度的内容包括

A.质量管理体系内审的规定
B.不合格药品、药品销毁的管理
C.供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定
D.药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理

答案：A,B,C,D
解析：
与药品质量相关的选项正确的全选。

第8题：

GSP是药品经营管理和质量___的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。


参考答案：控制

第9题：

本规范是药品经营管理和质量（）的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。


正确答案:控制

第10题：

药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存（）

  • A、5年
  • B、3年
  • C、2年
  • D、1年

正确答案:A

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