验收人员应当对抽样药品的（）进行核对，出现问题的，交（）人员处理。

对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质的药品、已发现质量问题的药品的相邻批号药品、储存时间长的药品应进行( )。

A．抽样检验

B．逐批验收

C．逐个验收

D．抽样送检

E．全部检验

不符合药品批发企业的收货与验收要求的是

A、应当按照规定的程序和要求对到货 药品逐批进行收货、验收

B、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

C、冷藏、冷冻药品无需验收，直接冷库

D、验收药品应当做好验收记录

A.外观

B.包装

C.商标

D.说明书

E.同批号检验报告书

根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是

A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

B、药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

C、验收抽取的样品应当具有代表性

D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

E、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

A、抽样验收

B、对照验收

C、按照合同验收

D、逐批验收

对销后退回的药品，验收人员（ ）。

A．应抽样送检验部门检验

B．按不合格品处理，放人不合格药品库

C．按合格品处理，放人合格药品库

D．按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验

E．按进货验收的规定逐批验收