《药品管理法》规定，药品存在哪几种情形之一的，应被视为假药？出现哪几类情形之一的药品，按假药论处？

禁止生产(包括配制)销售假药，有下列情形之一的为假药或按假药论处( )。

A．未标明有效期或者更改有效期的

B．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药品的

D．超过有效期的

E．所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的

《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是 （ ）

A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

B.被污染的

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

D.使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是 （ ）

被污染的药品

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

根据《药品管理法》规定，下列属于假药及按假药论处的是___。

A 药品所含成分的含量不符合国家药品标准的规定

B 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C 被污染的

D 未经批准进口的药品

A.变质的

B.被污染的

C.所标明的适应症或主治超出规定范围的

D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

有下列情形之一的，为假药或按假药论处：()

A擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;

B药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;

C以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

D变质的;