问题:如何做食品(蔬菜)中的As、Hg?
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问题:谁能解释一下用HNO3-HClO4消解生物(牡砺,滕壶),先用HNO3消解,再加HNO3-HClO4混合液消解到近干,加少许超纯水摇匀过滤到50ML容量瓶,加HCL和混和液,最后用超纯水定容。刚开始是透明无色,第二天却成黄绿色,而且有白色沉淀物。
问题:我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来,Hg的标准曲线做的不好。硼氢化钾的进样管的橡胶部分由于变形,不通畅了。用热水泡后,基本恢复。由此引起的,硼氢化钾的进样量少有何影响?
问题:人最近有一百多个蔬菜样品要做铅、汞、砷三个项目(用的仪器是石墨炉和原子荧光),而且时间又不多,用压力消解罐根本来不及处理(以前做样时前处理各个项目都是分开消化的),请问是否有比较好的前处理能够使一个消化液同时测定以上两个或三个项目的?
问题:原子荧光法测重金属消解水样的方法是什么?消解后的水样要加重铬酸钾吗?
问题:对于硒(Se),用氢化物原子荧光光谱法测定应注意些什么?在样品预处理和干扰离子的排除方面应注意的问题有哪些?
问题:为什么水浴法做As、Hg的时候,水浴结束,加硫脲-抗坏血酸然后定容后,偶尔会有个别样品的颜色变的很深。不知道是什么原因?
问题:土壤、沉积物类样品如何做加标回收率实验?
问题:所测元素:砷、铅;样品种类:矿物类;前处理方法:微波消解;室内温度:20左右;湿度:30左右;载气:氩气。同一个样品多次检测,重复性很差,通常都是逐渐降低,不知道是什么原因?
问题:什么是赶酸啊?
问题:请问重晶石中的砷怎么测定?
问题:做汞样品:大米0.5克加4-6ML硝酸,2ML过氧化氢微波消解后,有高手说可以直接上机需要赶酸吗,还是直接定容上机测?重铬酸钾什么时候加最好?如要赶酸,如何赶又快又能使汞损失最少?
问题:砷,汞赶酸,各自温度应该控制在多少为好?
问题:海洋生物体原子荧光法汞检测中1%草酸溶液的作用是什么?
问题:荧光光度计和荧光分光光度计的区别是什么?
问题:我用的AFS-2202原子荧光测汞,信号太低,我怀疑是KBH4浓度太低,虽然海光公司给的手册是0.05%,我想高一点是不是还原量就大了,信号灯就大了?
问题:用微波消化鱼粉样品。0.5克样品,5ML硝酸,消化定容到25ML。该溶液直接上AAS测量,砷大概在15ug/l左右。吸取2ml溶液,加1ml抗坏血酸(5%)和硫脲(5%),用5%HCl定容至10ml,上AFS测量,结果只有0.5ug/l左右,差了大概有6倍左右。是不是没有还原完全?还原时间有2个小时左右。
问题:原子荧光的方法检出限怎么算?
问题:原子荧光与原子吸收的区别是什么?