我在做原子荧光测定样品中的铅时,标液中荧光值出现今天高,明天低的现象,而且有时数值差异很大。请教:怎样配制载流和还原剂中的酸碱度才能使测定结果较好?
第1题:
用氢化物-非色散原子荧光法测定土壤中砷时,样品用硝酸-高氯酸消解后为何加入硫脲和盐酸?
第2题:
荧光测定蔬菜中的砷,为什么每次测定的值会越来越低?在相同样品下。
第3题:
经过多次的实验摸索,用原子荧光做铅时,标准曲线是没有问题了,可是样品的酸度老是控制不好,结果导致样品空白的荧光值达到3000以上,样品的荧光值确只有1300左右,有哪位可以指点一下铅的样品处理方式?
第4题:
我想知道用微波消解-原子荧光法测定铅,砷,汞需要哪些试剂和器皿?
第5题:
原子荧光测水中的汞,载流,标准空白和样品空白各用的是什么?
第6题:
用冷原子荧光法测定土壤中汞时,如何避免“荧光淬灭”现象发生?
第7题:
用原子荧光做蜂蜜中的铅,请教前处理的条件?
第8题:
用原子荧光法测定砷等元素时,样品溶液必须处于()介质中。
第9题:
用原子荧光做铅的标准曲线,标液浓度:0,1,2,4,8,10,载流:2%盐酸;还原剂浓度2%(0.5%NaOH),混合溶液:铁氰化钾浓度10%+草酸浓度2%;标液中加入的混合溶液浓度10%。电压:280v,电流:50mA.载流测出来荧光强度有200多,0标测出来荧光强度有2000多,背景这么高,怎么降下来呀?
第10题:
原子荧光测微量元素时,有时测定样品的结果为负值。不知是什么原因?