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不合格组件放置在不合格区域,将不良信息进行记录

题目

不合格组件放置在不合格区域,将不良信息进行记录

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第1题:

有关验收员进货验收不合格药品的处理叙述正确是()

A.填写不合格药品确认表

B.向供货方进行质量查询

C.将其存入不合格品区

D.作好不合格药品验收记录


参考答案:AD

第2题:

泡沫灭火系统进行竣工验收时,当其( )验收不合格时,系统验收判定为不合格。

A.功能
B.组件
C.管件
D.灭火剂

答案:A
解析:
教材P106
本题考查的是竣工验收合格判定。竣工泡沫灭火系统,当其功能验收不合格时,系统验收判定为不合格。

第3题:

在不合格品的处理程序中,如发现不合格品,首先应( )。

A.处置不合格品

B.记录不合格品

C.标识不合格品

D.审核不合格品


正确答案:C

第4题:

《安全用具及工器具管理标准》中检验不合格的工器具张贴“()”或在“待修”区域存放,与在役工器具分开放置,并做好保管,严格防止不合格工器具流失。

  • A、作废
  • B、报废
  • C、禁用
  • D、检验不合格证

正确答案:D

第5题:

收货人员应当将核对无误的药品放置于库房的哪个的区域。()

  • A、合格区
  • B、待验区
  • C、发货区
  • D、不合格区

正确答案:B

第6题:

企业应当对库存医疗器械有效期进行跟踪和控制,采取( )预警,超过有效期的医疗器械,应当禁止销售,放置在不合格品区,然后按规定进行销毁,并保存相关记录。


正确答案:近效期

第7题:

地震波反射法进行超前地质预报的采集信号应进行评价,总体质量评价可分为合格、不合格两种。当连续2炮记录不合格或空炮时判定为总体不合格。( )


答案:对
解析:
地震波反射法的采集信号评价分为单炮记录质量评价和总体质量评价。单炮记录质量评价分为合格、不合格两种,凡有下列缺陷之一的记录,应为不合格记录:(1)X、Y、Z三分量接收器接收时,存在某一分量不工作或工作不正常。(2)初至波时间不准或无法分辨。(3)信噪比低,干扰波严重影响到预报范围的反射波。(4)记录序号(放炮序号)与炮孔号对应关系错误。总体质量评价依据所有的单炮记录,按偏移距大小重排显示(地震显示)进行。总体质量评价可分为合格、不合格两种,当符合下列要求时为总体合格:(1)观测系统(炮点、接收点等设计)正确,采集方法正确。(2)记录信噪比高,初至波清晰。(3)单炮记录合格率大于80%。当有以下缺陷之一时,为总体不合格:(1)隧道内记录填写混乱,记录序号(放炮序号)与炮孔号对应关系不清。(2)采用非瞬发电雷管激发,或者初至波时间出现无规律波动(延迟)。(3)连续2炮以上(含2炮)记录不合格或空炮,或者存在相邻的不合格记录和空炮。(4)空炮率大于15%。

第8题:

对库存医疗器械有效期进行跟踪和控制,采取(), 超过有效期的医疗器械,应当禁止配送,放置在不合格品区,然后按规定进行销毁,并保存相关记录。


正确答案:近效期预警

第9题:

操作者应将填好禁用卡的不合格品放置所在()上进行分类、隔离。

  • A、班组的不合格品器具
  • B、料架
  • C、转运车
  • D、班组园地

正确答案:A

第10题:

校准员获知《不合格测量设备报告单》后,应在1个工作日内将“计量管理系统”中对设备的状态进行更改,并在“原始记录”栏目标注“不合格报告单”字样。()


正确答案:错误

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