药学

下列对T细胞活化的描述是错误的,除了()A、第一信号来自APC、由TCR接受并转导B、CD3分子的作用是协助TCR接受第一信号C、第二信号是T细胞的CD28与APC的B7分子的结合D、第二信号是特异性的

题目

下列对T细胞活化的描述是错误的,除了()

  • A、第一信号来自APC、由TCR接受并转导
  • B、CD3分子的作用是协助TCR接受第一信号
  • C、第二信号是T细胞的CD28与APC的B7分子的结合
  • D、第二信号是特异性的
参考答案和解析
正确答案:C
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第1题:

T细胞活化的第二信号来源于

A、细胞因子

B、TCR识别结合在MHC分子槽中的抗原肽

C、TCR识别MHC分子

D、TLR识别LPS

E、共刺激分子提供的信号


参考答案:B

第2题:

T细胞活化的第一信号是T细胞与抗原呈递细胞(APC)中的某组物质相互作用,这组物质是

A、T细胞受体(TCR)-CD3复合物与抗原肽-主要组织相容性复合体(MHC)复合物

B、CD28与B7(CD80)

C、淋巴细胞功能相关抗原(LFA)-1与细胞间黏附分子(ICAM)-1

D、LFA-2(CD2)与LFA-3

E、CD40L与CD40


参考答案:A

第3题:

关于细胞免疫,下列哪项有误

A、由TDAg激发

B、由T细胞介导,巨噬细胞参与

C、TCR识别抗原-MHC分子获取第一信号

D、CD3负责传递第二信号

E、效应物质为致敏T细胞


参考答案:D

第4题:

T细胞活化的第一信号来源于

A:细胞因子
B:TCR识别结合在MHC分子槽中的抗原肽
C:TCR识别MHC分子
D:TCR识别LPS
E:共刺激分子提供的信号

答案:B
解析:
本题为理解分析题,考核T细胞活化所必需的双信号。T细胞活化的第一信号来自TCR与MHC-抗原肽复合物的特异性结合,T细胞活化的第二信号来自协同刺激分子,T细胞的充分活化还有赖于多种细胞因子(第三信号)的参与。选项A属于第三信号;选项E属于第二信号;C虽与正确答案B类似,但TCR识别的是与MHC分子结合的抗原多肽,而不是单一的MHC分子,虽然TCR识别抗原具有MHC限制性,但必须同时识别与肽结合的MHC分子,因此排除C;选项D提供固有免疫而不是适应性免疫(T、B细胞应答)的信号,因此也不正确。

第5题:

关于T细胞介导的细胞免疫的说法下列哪一项是错误的

A.由TD抗原引起
B.抗原肽:MHC分子复合物与TCR结合产生第一信号
C.CD3分子传递第二信号
D.TCR识别抗原受MHC分子限制
E.需抗原呈递细胞参与

答案:C
解析:

第6题:

关于APC在免疫应答中的作用,下列哪项是错误的( )

A、专职APC呈递抗原肽-MHCⅡ类分子复合物提供第一信号

B、专职APC上的CM与T细胞的CMR结合产生第二信号

C、专职APC能分泌CKs,辅助体液免疫应答产生

D、非专职APC只有处理与呈递抗原能力

E、B细胞为非专职APC


参考答案:E

第7题:

T细胞活化的第一信号来源于( )

A.细胞因子

B.TCR识别结合在MHC分子槽中的抗原肽

C.TCR识别MHC分子

D.TLR识别LPS

E.共刺激分子提供的信号


正确答案:B
试题难度:中
认知层次:解释
解析:本题为理解分析题,考核T细胞活化所必需的双信号。
T细胞活化的第一信号来自其TCR与MHC-抗原肽复合物的特异性结合,T细胞活化的第二信号来自协同刺激分子,T细胞的充分活化还有赖于多种细胞因子(第三信号)的参与。选项A属于第三信号;选项E属于第二信号;C虽与正确答案B类似,但TCR识别的是与MHC分子结合的抗原多肽,而不是单一的MHC分子,虽然TCR识别抗原具有MHC限制性,但必须同时识别与肽结合的MHC分子,因此排除C;选项D提供固有免疫而不是适应性免疫(T、B细胞应答)的信号,因此也不正确。

第8题:

关于T淋巴细胞介导的细胞免疫,下列哪项是错误的( )

A、由TD抗原引起

B、抗原肽-MHC复合物与TCR结合产生第一信号

C、CD3传递第二信号

D、TCR识别抗原受MHC限制

E、需抗原提呈细胞参与


参考答案:C

第9题:

关于T细胞介导的细胞免疫的说法,下列哪一项是错误的

A.由TD抗原引起
B.抗原肽:MHC分子复合物与TCR结合产生第一信号
C. CD3分子传递第二信号
D. TCR识别抗原受MHC分子限制
E.需抗原呈递细胞参与

答案:C
解析:

第10题:

关于CTLA-4的说法错误的是

A.是B细胞激活的辅助刺激分子
B.与CD28分子具有相同的配体
C.对活化的T细胞起抑制作用
D.可与APC表面的B7分子结合
E.表达于活化的T细胞

答案:A
解析:
CTLA-4分子表达于活化的T细胞表面,与CD28分子具有相同的配体,可竞争性地与APC表面的B7分子结合,对活化的T细胞起抑制作用,故可控制T细胞的过度活化。

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