第1题:
关于药物制剂分析,下列说法不正确的是
A.利用物理、化学、物理化学或微生物学的测定方法对药物制剂进行分析
B.对同一药物的不同剂型进行分析
C.检验药物制剂是否符合质量标准的规定
D.药物制剂由于具有一定的剂型,所以分析时比原料药容易
E.药物制剂中含有各种赋型剂、稀释剂等,分析时需要排除它们的干扰
第2题:
关于药物制剂配伍的错误叙述为()
A药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化
B能引起药物作用的减弱或消失,甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌
C研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
D药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
E研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
第3题:
关于药物制剂配伍的错误表述为
A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化
B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌
C.药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
D.研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
E.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
第4题:
下列关于药物制剂配伍的叙述错误的是()
第5题:
关于药物制剂配伍的错误叙述为()
第6题:
第7题:
研究药物制剂配伍变化的目的是什么?
第8题:
药物仿制品种的重要评价内容是
A.药物制剂的绝对生物利用度
B.药物制剂的质量标准
C.药物制剂的相对生物利用度
D.药物制剂的药剂等效性
E.药物制剂的生物等效性
第9题:
促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有()
第10题:
药物制剂主要工艺设计图纸有六类,分别是什么?