03029药剂学

简述倍散的概念及制备要点。

题目

简述倍散的概念及制备要点。

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相似问题和答案

第1题:

某药师欲制备含有毒剧药物的散剂,但药物的剂量仅为0.0005g,故应先制成( )。

A.10倍散

C.100倍散

B.50倍散

D.500倍散

E.1000倍散


正确答案:E

倍散是在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散,以利贡下一步的配制。稀释倍数由剂量而定:剂量0.1~o.Ol9可配成l0倍散(即9份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂),0.Ol~0.O01g配成l00倍散,0.O019以下应配成1000倍散。

第2题:

某药师欲制备含有剧毒药物的散剂,但药物的剂量仅为0.0005 g,应先制成

A.10倍散

B.50倍散

C.100倍散

D.500倍散

E.1000倍散


正确答案:E
倍散是在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散剂,以利于下一步的配置。稀释倍数由剂量决定:剂量0.1~0.01g配成10倍散,0.01~0.001g制成100倍散,0.001g以下制成1000倍散,所以本题答案为E。

第3题:

简述劳动争议的概念及要点。


参考答案:在劳动关系管理中,劳动者与用人单位就劳动过程中的权利与义务的纠纷被称为劳动争议,又称为劳动纠纷或劳资纠纷。
具体来说劳动争议的概念具有以下要点:
(1)劳动争议的主体可以使个人或团体;
(2)争议的内容应该处于劳动法调整范围内;
(3)争议的焦点市劳动权利和义务。

第4题:

简述滴丸剂的制备要点。


正确答案:1.基质的选择:根据主药性质,常选用水溶性基质和非水溶性基质。
2.冷凝液的选择:条件是主药与基质均不溶于其中,密度适宜,使滴丸在冷凝液中缓缓下沉或缓慢上浮。
3.丸重的控制:影响丸重的因素有药液的温度,滴速和滴管口的半径,其中后者是决定丸重的重要因素。
4.圆整度:圆整度受下列因素影响:
(1)液滴在冷凝液中移动速度越快,受重力的影响越大,就越容易成扁形。
(2)冷凝液上部的温度宜在40℃左右为好,太低时液滴很快凝固,使其未能完全收缩形成尾巴。
(3)液滴进入冷凝液中,在尚未凝固时要求冷凝液面比较平静,使丸粒落沉时不受任何方向力的影响而保证丸粒的圆整度。

第5题:

某药师欲制备含有毒剧药物,的散剂,但药物的剂量仅为0.0005g,故应先制成

A:10倍散
B:50倍散
C:100倍散
D:500倍散
E:1000倍散

答案:E
解析:
生物技术又称生物工程,是利用生物有机体或其组成部分(包括器官、组织等)发展各种生物新产品或新工艺的一种技术体系。生物技术包括基因工程、细胞工程、发酵工程和酶工程,不包括糖工程。

第6题:

关于倍散叙述正确的是( )。

A.倍散在制备时应采用打底套色法制备

B.倍散是在药物中加入一定量稀释剂制备得到的

C.剂量在0.01~0.1g者可制成l0倍散

D.剂量在0.01g以下者可制成l00倍或l000倍散

E.倍散又称稀释散


正确答案:BCDE
答案为[BCDE] 倍散的制备关键在于量少与量多药物的均匀混合,因此要注意采用等量递增法制备。

第7题:

制备含毒性药物散剂,剂量在0.01g~0.001g范围内,宜配成

A、5倍散

B、10倍散

C、20倍散

D、100倍散

E、1000倍散


参考答案:D

第8题:

某药师欲制备含有毒剧药物的散剂,但药物的剂量仅为0.O005g,故应先制成

A.10倍散

B.50倍散

C.100倍散

D.500倍散

E.1000倍散


正确答案:E
生物技术又称生物工程,是利用生物有机体或其组成部分(包括器官、组织等)发展各种生物新产品或新工艺的一种技术体系。生物技术包括基因工程、细胞工程、发酵工程和酶工程,不包括糖工程。

第9题:

简述平行登记的概念及其要点。
平行登记是指在经济业务发生后,以会计凭证为依据,一方面要在有关的总分类账户进行总括登记,另一方面在所属的总分类账户的明细分类账户进行详细登记。通过总分类账和明细分类账的平行登记,期末进行相互核对,可以及时发现错账,予以更正,以保证账簿记录的准确性。平行登记的要点:
1、总分类账与明细分类账登记的依据相同;
2、总分类账与明细分类账登记的方向一致;
3、总分类账与明细分类账登记的金额相等。

第10题:

简述糖化制备麦汁操作要点。


正确答案:麦芽粉碎,按1:4加水,在55℃保持40min进行蛋白质分解,升温至63℃,保温至糖化完成。63℃糖化时,每5min取清液用0.5%碘液检测一次,至碘液反应无色。升温至78℃保持10min,过滤得到澄清麦汁,补水调整麦汁浓度至10.5~11°P。麦汁PH值约为5.4。